Ti┐48Al合金PST晶体显微组织及高温压缩性能*林建国周亚建张永刚陈昌麒(北京航空航 天大学)摘要采用磁悬浮区域熔炼的方法,制备了PST晶体,在800℃对其压缩性能进行了测 试,并对其变形组织进行了观察。结果表明,在800℃时的屈服强度取决于片层界面与压缩轴的 夹角,在=90°时屈服强度为最高,而=45°为最低。800°时屈服强度有较大程度 的下降,这与α2相中锥面滑移系{1121}〈1126〉的临界分切应力的降低有关。关键词 TiAl合金PST晶体临界分切应力TiAl合金以其低密度和良好的高温性能越来越引起人们 的兴趣,但其较差的室温塑韧性限制了它的应用[1]。为了改善其室温塑韧性,研究者采用了许 多方法,如通过合金化加入其他合金元素[2],或通过机械热处理改善其组织[3],等等。尽 管这样做能使合金的塑韧性有一定的提高,但作为结构材料,仍不能满足要求。为了进一步改善该 合金的室温塑韧性,有必要对此合金的变形机制做更进一步的了解。虽然已有许多工作对双相片层 组织的变形机理进行了研究[4,5],但大部分工作都限于多晶体试样,各晶粒内片层方向随机 分布,其变形机制很难从中搞清楚。Yamaguchi等[6]首先熔制出PST(Polys yntheticalytwinned)TiAl类单晶,它是由一束平行的TiAl+Ti3 Al片层组织构成的晶体,是研究片层组织变形机制理想的模拟材料。H.Inui等人[7]研 究PST晶体的室温性能,结果发现,TiAl合金PST晶体的屈服应力和延伸率随片层界面与 应力轴之间的夹角变化,当=90°和=0°时,屈服应力最大,延伸率最低(称为硬取向) ,而当为30°~75°时,情况正好相反(称为软取向)。但对同处于硬取向的两种试样,其 屈服强度仍有较大差异,其机理有待进一步研究。本文采用磁悬浮区域熔炼的方法制备Ti-48 at%的PST晶体,并在800℃对三种取向的PST晶体试样的压缩性能进行测试,力图进一 步探讨片层组织的变形机理。1实验方法用高纯钛和铝,在磁悬浮熔炼炉中熔炼成分约为48%A l的钛铝合金铸锭,用线切割方法在铸锭上切取8×100mm的圆棒。在自制的单晶生长设备 中,用磁悬浮区熔的方法生长出PST晶体。从PST晶体上切取3mm×3mm×5.5mm的 压缩试样(试样的切取方法见图1),使得PST晶体中的片层界面与试样Y面垂直,而其在X面 上的迹线与压缩轴垂直。角为片层界面与压缩轴的夹角。切得试样的角分别为0°,45°, 90°。压缩实验在MTS试验机上进行,温度为800℃,压缩速率为2×10-4s-1。为 了确定压缩轴取向,平行试样Y面切取电镜薄片。用双喷法减薄试样,电解抛光液为:8vol% 的高氯酸+无水乙醇。试样在H-800电镜下观察。图1压缩试样切取方法示意图Fig.1G eometryofcompressionsamples2试验结果2.1PST晶体的显微 组织图2a为PST晶体典型的片层组织。分析表明,这些片层组织由γ和α2相组成,由于该合 金含铝量较高(48at%Al),其α2含量较少,且片层较薄,片层大多数为相邻的γ有序畴 。许多研究已经证明,γ和α2之间存在一定的位向关系,即(111)γ∥(0001)α2, 〈110〉γ∥〈1120〉α2由于α2相中基面上的三个〈1120〉是等效的,而γ相中的 (111)面上的[110]与另两个〈011]方向不等效。因此,[110]γ相对于〈11 20〉α2有六种不同取向。于是在片层组织的γ相中有六种不同取向的有序畴。这些有序畴相互 连接,可形成三种类型的γ有序界,即真孪晶界、120°旋转孪晶界和伪孪晶界[8],加上γ /α2相界,在PST晶体片层组织中实际存在四种界面,这四种界面对PST晶体的变形起着重 要作用。要区分这几类界面可采用选区衍射的方法,由于γ相的[110]晶带轴的衍射斑点中有 超点阵斑点出现,而另两个〈011]晶带轴的衍射斑点只出现基体斑点,根据界面两侧〈110 〉晶带轴衍射斑点类型的不同可确定界面的种类,详见文献[8]。图2b为图2a中所标区域的 衍射花样及相应的界面类型。图2(a)典型的PST晶体片层组织,B-〈110〉γ,TT- 真孪晶界,RT-120°旋转孪晶界,PT-伪孪晶界;(b)图a中所示各区的衍射花样及片 层之间形成的界面类型Fig.2(a)Typicallamelarmicrostruct ureofPSTcrystals,B-〈110〉γ,TT-true-twinbound ary,RT-120°rotationaltwinboundary,PT-pseudo -twinboundary;(b)diferenttypesofboundariesb etweentwoneibouringγlamelaewhichmaybeidenti fiedbydiffractionpaternsoftheareamarkedina图 3PST晶体屈服强度与角的关系Fig.3Relationshipbetweenyie ldstrengthandangle2.2PST晶体800℃时的压缩性能图3为PST 晶体的屈服强度随角变化的曲线。作为参考,成分相近,生长条件相似,取向相同的PST晶体的 室温屈服强度选自文献[9]。从图中可以看出,在800℃时PST的屈服强度与室温一样,仍 然强烈依赖于压缩轴与片层界面的取向。在=45°时,屈服强度最低,只有125MPa,而 在=90°时屈服强度达到最高,约为450MPa;=0°时居中,接近300MPa。在 800℃时各取向试样的屈服强度都低于室温时的屈服强度。值得注意的是,800℃时,=9 0°试样的屈服强度下降程度最大,约为40%。3分析讨论TiAl合金PST晶体的屈服强度 随压缩轴与片层界面的取向不同而产生很大的差别,这与其变形模式有关。研究表明,TiAl相 中的变形是通过{111}面上的1/2〈110]普通型位错,〈011]超位错,以及1/6 〈112〉孪晶位错的开动来进行的。从临界分切应力的角度来说,当=45°时,在平行于界 面的{111}的某些滑移系的Schmid因子达到最大,滑移和孪晶变形首先发生在平行于界 面{111}面上,从而与界面不发生交互作用,因此其屈服强度主要取决于γ相中参与变形的各 滑移系的临界分切应力值。而对=0°和=90°试样的情况则大不相同,此时平行于界面的 面上的分切应力为0,滑移与孪生变形只可能在与界面成一定角度的{111}面上进行,于是滑 移和孪晶要与界面发生交互作用,文献[10]对几类界面对孪晶的交互作用作了较为仔细的研究 ,认为α2/γ相界和伪孪晶界对孪晶变形有强烈的阻碍作用,变形孪晶不能穿过这两类界面,而 对于真孪晶界,变形孪晶通过后,方向要发生偏转,因此对其也有一定的阻碍作用。虽然界面对滑 移的阻碍作用还有待进一步研究,但这里可以把=45°试样与后两者屈服强度的差异主要归结 为界面对变形的阻碍作用。对于界面与压缩轴平行和垂直的两种情况,屈服强度依然存在较大的差 异,尤其是在室温的时候,其原因可以从以下两方面考虑。首先分析一下压缩轴处于这两种取向的 试样γ畴的各滑移系的最大Schmid因子的大小。当压缩轴为〈110〉时(电镜下测定= 0°试样的压缩轴接近〈110〉方向),根据计算,γ畴中的1/2〈110]普通型位错的最 大Schmid因子为0.408,而超位错〈011]的最大Schmid为0.408,1/ 6〈112]孪晶位错的最大Schmid因子为0.471;当压缩轴垂直于片层界面时,其相 应的各滑移系上的最大Schmid因子分别为0.274,0。274,0.314。从Sch mid因子的角度来看,当压缩轴与界面平行时更有利于位错的开动,其屈服强度较压缩轴垂直于 界面的试样要低,但还不致于造成如此大的差异。另一个更重要原因是α2相的作用。由于α2相 难于变形,其在片层组织中相当于强化相的作用,又因为α2相的变形模式随取向有很大的不同。 Y.Minonishi等人用Ti3Al单晶对其变形机理随温度和取向的关系进行了研究[1 1],结果表明,在840℃以下大多数取向的变形,主要是柱面{1010}上的1/3〈11 20〉位错开动,而且其临界分切应力随温度的升高单调下降,但下降的幅度不大;而当压缩轴接 近[0001]时,只有锥面{1121}上的1/3〈1126〉开动。而且此滑移系的临界分 切应力随温度升高而增大,在500℃左右达到峰值,随后迅速下降。在室温下,后者的临界分切 应力为前者的8倍[9]。对于压缩轴平行于界面的试样(=0°),其滑移系主要为{101 0}1/3〈1120〉,而对于压缩轴垂直于界面的试样(=90°),其压缩轴为[000 1],只可能有{1121}1/3〈1126〉滑移系开动,其强化效果显然要比=0°试样 大得多。而且,在温度达到800℃时,由于其临界分切应力迅速下降,其强化效果也降低,表现 为=90°时的试样屈服强度有较大的下降。这也反过来证明了α2相的强化作用。4结论(1 )与室温压缩性能一样,PST晶体800℃时的屈服强度也随压缩轴与片层间的夹角变化,在 =45°时最低,而=90°时最高。(2)=0°时的屈服强度与=90°有较大差别不 仅与这两种取向的γ相中各滑移系的Schmid因子的差异有关,而且与α2相的变形机制有关 。(3)800℃时=90°的试样的屈服强度有较大的降低与相中锥面滑移系{1121}1/3〈1126〉在800℃时的CRSS有较大下降有关。参考文献1KimYW.IntermetalicAloysBasedonGammaTitaniumAluminide.JOM,1989,41(7):412HuangSC,HalEL.Characteriza
More abstracts about the Ti-48Al 合金 PST 晶体显微组织及高温压缩性能