摘要：目的 合成以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶导向药物。方法 将氟尿嘧啶与氯甲酰三氯甲酯(TCF)反应生成氯甲酰氟尿嘧啶，再与磺胺嘧啶磺酰胺基端高分子 连接臂聚乙二醇(PEG)的羟基反应，使氟尿嘧啶通过PEG与磺胺嘧啶相连。紫外分光光度法 检测载药量，紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及差热分析(DSC)对合成产物进行鉴定。结果 合成产物的载药量为3.2%，UV、IR、DSC检测表明氟尿嘧啶成功的接入。结论 通过以TCF活化氟尿嘧啶可以使氟尿嘧啶与PEG的末端羟基成功地连接，从而合成氟尿嘧啶导向药物。 关键词：导向药物；磺胺嘧啶；氟尿嘧啶 中图分类号：R914.4; R979.1 文献标识码：A 文章编号：1000-2588(2002)11-1042-03 0) document.write(" 0) document.write(" 0) document.write(" 0) document.write(" 0) document.write(" "+strekeyword)document.write(" 0) document.write(" 0) document.write(" 0) document.write(" 0) document.write(" "+strtxauthor) Synthesis of targeted drug delivery system for fluorouracil using sulfadiazine as the carrier HU Xi-gang1；WANG Sen-ming1；ZHANG Qi-xing2；CAO Man-ming1；LU Yang1 1Department of Oncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou 510282, China;2Insititute of Polymer Science, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China Abstract: Obj……
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