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大果木姜子油对麻醉猫血流动力学的影响

摘要撰写人 : TsingHua
浏览次数 : 7  词语: 300   出版日期: 十月 25, 1995
大果木姜子油对麻醉猫血流动力学的影响孙学蕙,隋艳华,邱德文(贵阳中医学院550002)摘 要给麻醉开胸猫大果木姜子油0.2ml·kg ̄(-1)十二指肠给药后,SAP及DAP缓慢 下降,至药后90min下降15.2%及14.2%,同时,HR减慢,CO减少,LVP,L VEDP,dp/dt_(max)及V_(max)显著降低,LVP-(dp/dt)P ̄( -1)环缩小。消心痛与其有类似效应。关键词大果木姜子油,血流动力学,麻醉猫,心肌收缩性 InfluenceofCinnamomummigaoH.W.LiOilonHemody namicActioninAnesthetizedCats¥SunXuehui;Sui YanhuaandQiuDewen(GuiyangCollegeofTradition alChineseMidicine550002)AbstractCinnamomumm igaooil(CV-3)0.2ml·kg ̄(-1)wasintraduodenumg iventoanesthetizedopen-chestcats-Ninetyminu tesaftertreatmentwiththeoil,theSAPandDAPwer eslowlyreducedto15.2%and14.2%,respec-tively .Atthesametime,theHRwassloweddownandCOdecre ased.Theleftventricularpressure(LVP),thelef tventricularenddiastolicpressure(LVEIDP),dp /dt_(max)andV_(max)wereremarkablyreducedres pectively.TheLVP-(dp/dt_(max))P ̄(-1)loopwas narrowed.Isosorbidedinitrateshowedsimilaref fectstoCV-3.KeywordsCinnamomummigaooil;hemo dynamic;anesthetizedcat;myocardialcontracti on大果木姜子油(CV-3)是从樟科樟属植物大果木姜CinnamomummigaoH. W.Li(又名米槁)干燥果实中提取所得挥发油 ̄[1,2],临床用治冠心病、心绞痛有效。 我们曾报道CV-3对离体血管平滑肌具松弛作用 ̄[3]。为探讨其对心血管的药理效应,本文 研究了CV-3对麻醉猫血流动力学的影响。1材料和方法1.1材料及分组健康杂种猫,雌雄兼 用,体重2.5~3kg;CV-3,淡黄色透明油状,具特殊芳香味,比重0.8968,由我 院植化教研室供给;消心痛(ISDN,山东博山制药厂,批号920607)。实验分3组,即 生理盐水对照组(NS),CV-3组(0.2m1·kg ̄(-1))及ISDN组(25mg ·kg ̄(-1)),均由十二指肠给药。1.2方法猫15只,ip戊巴比妥钠(30mg·k g ̄(-1))麻醉,气管插管,连接SC-3电动呼吸器行人工呼吸。从颈动脉插管测量动脉收 缩压(SAP)、舒张压(DAP)。左侧第4肋间开胸,暴露心脏,剪开心包并缝于胸壁上,将 直径1.5mm、长10cm的塑料管从左心尖插入左心室腔内,连接MPU-0.5A压力换能 器,经载波放大和微分器记录左室内压(LVP)及左室压力变化速率(±dp/dt),LVP 电讯号经放大器放大10倍记录左室舒张末压力(LVEDP),同时记录Ⅱ导联ECG及心率( HR)。主动脉根部置TP-140T电磁流量计探头测定心输出量(CO)。上述曲线变化同步 描记于RM-6000型多道生理记录仪,在SBR-1型双线示波器上显示心肌力量速率向量环 (LVP-dp/dt·P ̄(-1)环)并摄影记录。测量出零负荷下心肌收缩成分缩短速率( V_(max)) ̄[4]。股静脉插管输液,由十二指肠插管给药。记录给药前(0min)及 给药后10,20,30,40,50,60,90min各项血流动力学指标,取药后峰值与给 药前进行自身对照及组间对照,统计分析用t检验。2结果麻醉开胸猫用CV-30.2ml·k g ̄(-1)十二指肠给药后,血流动力学各参数的变化见附表。2.1对血压、心率和心输出量 的影响CV-3给药后,血压缓慢下降,在药后90min时作用明显(图1),SAP和DAP 分别由药前的14.8±1.8,10.1±1.1kPa降至12.5±2.6,8.5±0. 9kPa,下降率分别为15.2%及14.2%,给药前后自身对比及与NS组比较,均有显著 性差异(P<0.05)。ISDN组在给药后20min,SAP及DAP即明显下降,作用维 持至60min(P<0.05,P<0.01)。同时HR逐渐减慢,药后90min由给药前 的145.8±29.0bpm降至127.5±31.7bpm,下降率为12.6%,与药前 及NS组比较,差异显著(P<0.05)。ISDN组在药后90min下降17.3%(P< 0.05)。CV-3及IS-DN组的CO均于给药后30min开始减少,至90min时, CO分别减少32.4%及22.3%(P<0.01,P<0.05)。各组对ECG无明显影 响。2.2对LVP及LVEDP的影响CV-3可使LVP及LVEDP降低,此作用于给药后 40min及60min开始,至90min时,LVP由药前的14.7±1.7kPa降至9 .7±4.4kPa,下降34.4%(P<0.05);LVEDP由药前的-0.32±1. 3kPa降至-0.7±0.2kPa,下降118.8%(P<0.01)。ISDN组LVP 在药后90min时下降17.1%,与NS组比较,差异显著(P<0.05),LVEDP于 药后30min,50min及90min亦均有降低(P<0.05)。2.3对dp/dt_ (max)及V_(max)的影响CV-3从给药后40min起,dp/dt_(max)及 V_(max)即逐渐下降,药后40,50,60,90mindp/dt_(max)各分别 下降20.2%,22.5%,30.1%及42.3%(P<0.05);V_(max)各分 别降低20.6%,25.0%,33.6%及43.9%(P<0.05)。ISDN组dp/ dt_(max)及V_(max)于药后90min分别降低20.2%及21.6%(P<0 .05)。与此同时,CV-3组于药后90min时,反映心肌收缩性能的LVP-(dp/d t)P ̄(-1)环 ̄[5]比药前缩小(图2)。3讨论本文采用麻醉开胸猫血流动力学实验方 法,连续观察和记录CV-3十二指肠给药后各项血流动力学指标的变化。结果表明,CV-3在 0.2ml·kg ̄(-1)时,有缓慢温和的降压作用,在降压同时,HR减慢,CO减少,并 能显著降低LVP,dp/dt_(max),V_(max)及LVP-(dp/dt)P ̄( -1)环等反映心肌收缩性能和舒张性能的指标,以上指标呈同步变化,变化值均有显著差异,表 明CV-3在降压同时,对心脏呈负性变力作用,此作用与抑制心肌收缩性有一定关系。心室壁张 力、心率以及心肌收缩力均与心肌耗氧量成正比。LVP降低,可使心室壁张力减小,从而减少心 肌能量和氧的消耗,在心肌供氧不足时具有保护意义。左室心肌供血大部分是在舒张期进行,LV EDP降低,可增加冠脉灌注压,改善左室心肌,尤其是心内膜下层的供血 ̄[6]。CV-3明 显的负性肌力作用,有助于减少心肌氧耗,对改善心肌缺血是有意义的。ISDN为已知的血管扩 张药,具有抗心肌缺血作用,本实验表明CV-3与ISDN对麻醉猫血流动力学的作用呈类似效 应,同时也表明实验方法的可靠性。我们在离体内脏平滑肌实验中发现CV-3具有松驰血管条的 作用,能拮抗NE和KCl所致主动脉条收缩,并提示CV-3对血管平滑肌的抑制似具有拮抗C a ̄(2+)作用 ̄[3],CV-3的负性肌力作用是否也与其抑制Ca ̄(2+)通过细胞运 转,使心肌收缩力降低有关,有待深入研究。致谢遵义医学院刘国雄教授指导,石京山副教授、吴 芹技师协助工作。参考文献||[1]邱德文等.中国医药学报.1993;8(2):19[2 ]梁光义等.贵阳中医学院学报.1989;(4):55[3]孙学蕙等.中药药理与临床.1 990;6(2):32[4]徐叔云等.药理实验方法学.第二版.北京:人民卫生出版社,1 991:858[5]李云霞等.生理学报.1980;32:97[6]徐叔云等.临床药理学 (上册).上海:上海科学技术出版社,1983:255大果木姜子油对麻醉猫血流动力学的影 响@孙学蕙,隋艳华,邱德文$贵阳中医学院大果木姜子油,血流动力学,麻醉猫,心肌收缩性给 麻醉开胸猫大果木姜子油0.2ml·kg ̄(-1)十二指肠给药后,SAP及DAP缓慢下降 ,至药后90min下降15.2%及14.2%,同时,HR减慢,CO减少,LVP,LVE DP,dp/dt_(max)及V_(max)显著降低,LVP-(dp/dt)P ̄(-1 )环缩小。消心痛与其有类似效应。[1]邱德文等.中国医药学报.1993;8(2):19 [2]梁光义等.贵阳中医学院学报.1989;(4):55[3]孙学蕙等.中药药理与临床 .1990;6(2):32[4]徐叔云等.药理实验方法学.第二版.北京:人民卫生出版社 ,1991:858[5]李云霞等.生理学报.1980;32:97[6]徐叔云等.临床药理学(上册).上海:上海科学技术出版社,1983:255±31.7bpm,下降率为12.6%,与药前及NS组比较,差异显著(P<0.05)。ISDN组在药后90min下降17.3%(P<0.05)。CV-3及IS-DN组的CO均于给药后30min开始减少,至

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