紫外分光光度法测定“高原护肤霜”中水杨酸苯脂的含量刘明忠（上海市第一肺科医院药剂科上海２ ００４３３）摘要采用紫外分光光度法对高原护肤霜中的水杨酸磷脂进行含量测定，方法简便，结 果较好，回收率为１００．４８％，ＣＶ＝０．０９９％关键词紫外分光光度法；水杨酸苯脂；护 肤霜ＵＶ－Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙｆｏｒｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｈｅｎｙｌｓａｌｉｃｙｌａｔｅｉｎｔｈｅｃｒｅａｍｆｏｒｈｉｇｈｌ ａｎｄ￥ＬｉｕＭｉｎｇ－Ｚｏｎｇ（ＳｈａｎｇｈａｉＦｉｒｓｔｐｎｅｕｍｏｌｏｇｙｈｏｓ ｐｉｔａｌ，ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈａｒｍａｃｙＳｈａｎｇｈａｉ２００４３３）高原 护肤霜是一种皮肤保健用药，其涂布容易，清除方便，疗效显著，深受广大边民的欢迎。高原护肤 霜的组成复杂，但主药水杨酸苯脂易溶于甲醇溶液中，且在紫外区有吸收，其基质无明显干扰，故 用紫外分光光度法对高原护肤霜中的水杨酸苯脂进行含量测定，该法样品处理简单，操作方便，结 果满意。仪器、试剂与样品日本岛津ＵＶ－３０００型紫外分光光度计甲醇：分析纯上海化学试剂 厂水杨酸苯脂：第二军医大学药学院提供硅藻土：化学纯苏州制药厂生产测定条件的测定１．紫外 吸收光谱取水杨酸苯脂适量，用甲醇（ＡＲ）配成每毫升含水杨酸苯脂１６μｇ的溶液，以甲醇为 空白，置１ｃｍ石英吸收池中于２００～４００ｎｍ范围扫描，记录吸收光谱，结果如图１。表明 在２４０和３１０ｎｍ处有最大吸收峰，因在２４０ｎｍ处波长的峰接近末端吸收，所以选用３１ ０ｎｍ波长进行。２．标准曲线用甲醇作溶剂，配成每毫升含水杨酸苯脂１００ｍｇ的溶液，分别 取０．２、０．３、０．４、０．５、０．６ｍｌ该溶液于２５ｍｌ量瓶中，甲醇稀释至刻度，使 成每ｍｌ含水杨酸苯脂８、１２、１６、２０、２４μｇ的溶液，在３．０±１ｎｍ处测定吸收度 ，结果在８～２４μｇ／ｍｌ的浓度范围内符合朗伯－比耳定律（如图２）。图１水杨酸苯脂在甲 醇溶液中的吸收曲线经回归计算ｒ＝０．９９９９线性关系良好。含量测定精密称取高原护肤霜１ ｇ（含主药水杨酸苯脂１０μｇ置２５ｍｌ烧杯中，加入精制硅藻土０．３ｇ，加甲醇适量研匀， 加甲醇１０ｍｌ充分搅拌５ｍｉｎ，用定量滤纸（用甲醇润湿）过滤至２５ｍｌ容量瓶，用甲醇反 复荡洗烧杯，自滤器图２水杨酸苯脂在甲醇溶液中的标准曲线上添加甲醇至刻度，使成４００μｇ ｍｌ溶液。精密取上液１ｍｌ至２５ｍｌ容量瓶中，甲醇稀释至刻度，使成１６μｇ／ｍｌ溶液作 为样品液，在３１０ｎｍ处测定其吸收度经回归方程计算结果如表：回收率的测定１．霜剂基质的 吸收特性（空白基质试验）：精密称取基质１ｇ于２５ｍｌ烧杯中，加入精制硅藻土０．３克，加 甲醇适量润湿搅匀，加入甲醇１０ｍｌ充分搅拌５ｍｉｎ，用定量滤纸过滤，甲醇稀释至刻度。精 取上液１ｍｌ置２５ｍｌ量瓶，甲醇稀释至刻度在波长２００～４００ｎｍ范围扫描记录吸收光谱 ，经分析，基质在３００～４００ｎｍ波长范围内无吸收峰，如图３。２．回收率的测定精密称取 基质１ｇ于２５ｍｌ烧杯中，加精制硅藻土０．３ｇ搅匀，精密移取标准液（１ｍｇ／ｍｌ）１０ ｍｌ至上述烧杯充分搅拌５ｍｉｎ，定量滤纸过滤，再按上法使成１６μｇ／ｍｌ的溶液在波长３ ００ｎｍ处测定吸收度５次，计算平均回收率为１００．４８％，ＣＶ＝０．１％。图３基质的紫 外吸收光谱讨论高原护肤用具一定的粘度，直接用甲醇溶解过滤时常因基质粘于杯壁及在过滤纸上 形成滤膜而影响滤过及含量测速的正确性。加入硅藻土后，既利于分散，又造成良好的滤过层。参 考文献｜｜［１］于如瑕主编。分析化学，人民卫生出版社［２］解放军总后卫生部药检所。药品 检验，（１９７９年）［３］中国药典一九八五年版·中药与天然药物·紫外分光光度法测定“高 原护肤霜”中水杨酸苯脂的含量@刘明忠$上海市第一肺科医院药剂科紫外分光光度法；水杨酸苯 脂；护肤霜采用紫外分光光度法对高原护肤霜中的水杨酸磷脂进行含量测定，方法简便，结果较好 ，回收率为１００．４８％，ＣＶ＝０．０９９％［１］于如瑕主编。分析化学，人民卫生出版社［２］解放军总后卫生部药检所。药品检验，（１９７９年）［３］中国药典一九八五年版
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