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中国药学杂志稿约

摘要撰写人 : TsingHua
浏览次数 : 34  词语: 300   出版日期: 一月 08, 2006
本刊为中国药学会主办的、国内外公开发行的综合性药学学术刊物,是一本反映我国药学各学科进展和动态的专业性学 术期刊,以高、中级药学工作者及其他医药卫生人员为读者对象本刊内容包括药学各学科,如药剂学、临床药学、药理学、药 品检验学、药物化学、生化药学、中药学、天然药物学等,辟有专家笔谈、综述、论著、知识介绍、药物与临床、新药评述、药学史、 药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报、科技园地等栏目。本刊连续三届荣获国家期刊奖,并被人选为中国期刊方阵的双 高期刊。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、《中文核心期刊要目总览》药学类核心期刊,并被美国《工程索 引》(Ei)、美国《化学文摘》(CA)、荷兰医学文摘、国际药学文摘(IPA)等国际重要检索系统收录。1997年起进人中国学术期刊光 盘版,1卯8年起进人Chinainfo网络版。2(X)5年起改为半月刊) 1投稿要求 文稿应具有科学性、逻辑性、先进性,并有理论和实践意义,侧重实用。 1.1来稿要求文字精练紧凑,通顺准确,重点突出,层次清晰。实验研究文稿请附中英文题名(每个实词第一个字母要求大 写)、作者和作者汉语拼音名、作者中英文单位名、中英文摘要、中英文关键词。综述、科研简报(附全文)、科技园地、药学史等 稿附英文题名及作者汉语拼音名,药学人物为约稿,不收自由投稿。文稿中的外文字母和符号的大小写、正斜体、上下角标及 除英文以外的文种等均请用铅笔注明。文中数据、结构式、公式、参考文献等请仔细核对,避免出错。文稿寄出后,如发现上述 内容有错,请及时联系更正。 1.2来稿务必请自留底稿(复印件),务必一式两份(原稿及复印稿各一份);请附单位介绍信,并注明保密审查意见;附作者书 面声明“来稿未投他刊”及每位作者的亲笔签名,以示将专有权授予中国药学会;务必写清楚作者姓名及地址、邮政编码、电话 及手机、传真、E-~1地址。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿用计算机打印。文稿凡属基金资助、国家攻关项 目请写明项目编号,标注在首页下,并附相关复印件。请勿一稿两投,或抄袭别人稿件。稿件勿寄私人,以免延误。 1 .3凡收到本刊收稿通知后3个月内未收到对稿件的处理通知,则说明该稿仍在审阅中,作者如欲改投他刊,须来信(挂号) 与我刊联系。否则因此造成的损失,由作者负经济责任或其他责任。 1 .4凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改,务请2个月内寄回,并将软盘随修改稿一并寄出。软盘 寄出前,请查杀病毒。电子文件也可E一~l至编辑部,但同时必须寄回你修改稿并注明电子版发至电子邮箱。E-~1:昭”@ cPa.哩.cn;叱舒xZZ@peri诫cals.net.cn;zgyxzz@yall侧〕.com.en。如因他故(例如补充资料、实验或另做实验等),超过时限,以新稿 处理。 1.5来稿收取稿件处理费,每篇50元。请作者在寄发稿件的同时将处理费通过邮局寄汇本刊(请勿在稿件中夹带现金),收 款地址:北京西直门外南路5号2202室中国药学杂志编辑部,邮编1(X班”4。汇款单上务必注明论文题目及第一作者姓名。 1.6文责自负。依照<著作权法》有关规定,编辑部可对来稿修改、删节;凡涉及原意的重大修改,则请作者考虑。 1.7为适应我国信息化建设需要,扩大作者学术交流渠道,本刊已加人中国学术期刊(光盘版)、Chi‘nfo网络版和中国期刊 网。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性付给。如作者不同意将文稿编人该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。 1.8来稿刊出后酌致稿酬。 2文稿的撰写要求 文稿应尽量减少层次,最多不宜超过3层。文题、层次标题、表题、图题及参考文献、致谢等,一律顶格书写。 2.1文题题名须简明确切,并能反映本文的特定内容,不宜过长,一般不超过20字,不要副题。避免使用化学式、公式及不 太为读者所熟悉的缩写等。 2.2作者文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的 法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序,第一作者须事先征得本文其他作者的意见,包括 排列顺序。附第一作者简介,2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的中英文单位名称要写全名,并附邮 政编码。作者如多单位,则应在其名字的右上角注出阿拉伯字序号,并将单位名列在最后作者之后,用“;”号隔开。 2.3摘要为适应读者了解论文全面内容的需要,并便于参与国际学术交流,中、英文摘要均要求采用结构式摘要,即摘要内 容要明确列出摘要的四个要素,即目的:研究、研制、调查等前提、目的和任务,所涉及的主题范围;方法:所用的原理、理论、条 件、对象、材料、_>_;艺、结构、手段、装备、程序等;结果:实验的、研究的结果,数据,被确定的关系,观察结果,得到的效果,性能 等;结论:结果分析、研究、比较、评价、应用,提出的问题,今后的课题,假设,启发,建议,预测等。 英文摘要(English abstract)写在中文摘要之下,其间空一行。论著要有英文摘要。摘要的英文题名、作者、工作单位和关键 词均应与中文一致,ABSI,fL、口内容可比中文摘要详细些,亦应明确列出摘要的四个要素,即OB兀crl、E(目的)、MEl1I0D(方 法)、RESU】〕S(结果)、CONCLUSlON(结论)等,要写得具体。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后最好请有关专家 修改润色。 2.4关键词为适应计算机自动检索的需要和便于读者寻找文献,应标注能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词 表的术语为关键词,一般3一8个。中英文关键词数排列应一致。 2.5标出中图分类号、文献标识码、文章编号(具体由编辑部填写)。 2.6前言(引言或序言)一般勿超过250字。概述本题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状(可列出主要的参考 文献),并应明确提出本文目的。 2.7药物、试剂、动物、植物、主要仪器应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2(X)5年版)、全国自然科学名词审 定委员会审定公布的《药学名词》、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专利名(inter’natio耐nonProPrietary,~S, INN)”,以《中国药品通用名称》(药典委员会办公室编)为准。国家食品药品监督管理局批准的新药,则用批准的药名。药名 较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,例如雷尼替丁(~ tidine,Rall)。药名写在剂量前面。不常见的药名,特别是新近上 市的新药名,首次出现时,注上英文名。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号,住院号、尸检号、门诊号可省 略。 2.8方法凡文献已有记述的方法,一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则 宜详述,以便他人重复。 2.,计量单位及符号计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。 请参阅《量和单位》(北京:中国标准出版社)。 量名称、量符号应规范使用、书写。量名称有全称与简称之分(如“物质的量浓度”多简称“浓度”或“物质浓度”等),二者可 等效使用,且多使用简称。量符号均应使用斜体,如m(质量),‘(时间),V(体积),n(物质的量)。某些常用量及其符号,如比 重(sPgr,sg)、原子量(AW,aw)、分子量(MW,~)等,因其不符合有关规定或易与有关符号产生混淆或误解宜停用,应改用“相 对密度”(d)、相对原子质量(Ar)、相对分子质量(Mr)等。 单位名称也有简称与全称之分,两者可等效使用,数字后带单位者,均用单位符号表示。单位符号前的数字避免使用分 数。数字与单位符号间应留一个字符空隙。当数值过大或过小时,应改用适当词头符号如M,p或以10n,ro一”的形式表示,但 应遵守有效数字及数字修约规则。单位、词头符号及阿拉伯数字一律采用正体。 组合单位中的斜线不能多于一条,更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用法定单位为“mg·吨一’·d一”’或 “m留(吨·d)”,不能再表示为“mg/娜d’’,“mg·kg一’/d”,“每日mg/k扩或“每千克m留d’’等。 药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的基本原则是:①当其Mr或A,已准确测得时(如各类电解质、维生素、糖 类及其代谢产物、脂类及其代谢产物、非蛋白类含氮物质等),均应采用“物质的量浓度”,分别以mol·L一’,~卜L一’刁朋d.L一’, 川11OI.L一’,训词·L一’等为法定单位表示。②当为混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等)或其M。或A。尚未准确测得时, 可采用“质量浓度”,分别以g’L一‘,mg·L一’,滩·L一’,ng·L一’等为法定单位表示。③习以%,输,比例数(如1:1姗)等相对数表 示结果者可继续使用;但当表示变动范围时,范围号(一)前后两数值中的%,%。或10n,10’”均应同时写出不能省略前者只写后 者,如3.0%一5.0%(不能写成3一5%),“(4.0一5.5)x 20,2·L一”’(不能写成4.5一5.5 x 10,2·L一’)等。④习用的各类百分浓度 (:/:,叨/。,。/w)及其单位扩山(g%),m留di(mg%),耐%(vol%);当量浓度(N)及其单位N(B刁/L),mEq/I小&厂L;克分子浓度 及其单位M,mM,娜;以及表示微量物质含量的PPm,ppl”11,沙等均应停用。年龄和体重均须用实际测得的平均数士标准差 (*士、)表示,按体重计算的药物剂量应以“g(mg)·kg一’·d一”’或“g(mg)/(吨·d)”表示。 2.10放

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