12月8日，美国FDA发布通知.宜布在妊娠前3 个月使用帕罗西汀会增加先天性畸形的发生率，尤J七会 提高心脏畸形的危险。根据FDA的要求，生产厂家已 将帕罗西汀的妊娠期类别由C改为D，并在帕罗西汀处 方信息的警告项下添加了新的资料和建议。FDA正在 等待当前研究的最终结果，以获得帕罗西汀用于孕妇的 相关资料，以便更好地说明帕罗西汀导致先天性畸形的 风险。 如正在服用帕罗西汀的妇女计划怀孕或已处于孕期 的前3个月，医生应当将该药对胎儿的风险向J七发出警 告。下列患者应考虑停止使用帕罗西汀:孕妇和准备怀 孕的妇女。正在服用帕罗西汀的妇女应咨询医生是否可 继续服用，但不要在与医生讨论得到最佳方案之前谊自 停药.更多信息请参见:httP://w、vw.fda.gov/eder/ dru留adviSOry/那roxetine200512.h加.帕罗西汀导致先天畸形<正>12月8日,美国FDA发布通知,宣布在妊娠前3 个月使用帕罗西汀会增加先天性畸形的发生率,尤其会提高心脏畸形的危险。根据FDA的要求,生 产厂家已将帕罗西汀的妊娠期类别由C改为D,并在帕罗西汀处方信息的警告项下添加了新的资料 和建议。FDA正在等待当前研究的最终结果,以获得帕罗西汀用于孕妇的相关资料,以便更好地说明帕罗西汀导致先天性畸形的风险。
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