绞股蓝(gynostem m a)又名七叶胆,是葫芦科绞股蓝属植物,为多年生蔓生草本。该属植物全世界约有16种和3变种 ,我国有14种和3变种<1>,主要分布在长江以南地区,尤其是西南地区。广西绞股蓝资源种 类多、分布广,是很有发展前途的经济类植物。现代药理学证明,绞股蓝具有抑制肿瘤、防止衰老 、降低血脂、增强免疫力、镇静止痛、保护心脏和肝脏等作用<2>。不同种或同种不同产地的绞 股蓝植物所含的皂苷及其他营养成分有一定的差异。笔者对广西6种绞股蓝的主要成分总皂苷进行 了含量测定,为考察其内在质量提供了依据。1仪器、试药和材料Agilent8453型紫外分光光度计(德国安捷伦);SartoriusME215S型电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。人参皂苷Rb1标准品(中国药品生物 制品检定所);冰醋酸、高氯酸、甲醇、香草醛、正丁醇、石油醚等均为分析纯。绞股蓝(G.p entaphyllum,①)、毛绞股蓝(G.pubesoens,②)、扁果绞股蓝(G.compressum,③)、广西绞股蓝(G.guangxiense,④)、光叶绞股蓝(G.la xum,⑤)、长梗绞股蓝(G.longipes,⑥)分别采自广西金秀县和龙州县,经冲洗 、除杂、自然干燥后,粉碎,过20目筛,于60℃干燥24h,备用。2方法与结果2.1标准曲线绘制<3>精密称定人参皂苷Rb1标准品7.46mg,加甲醇溶解定容于5m L量瓶中,摇匀,得浓度为1.492m g/m L的标准液。精密量取标准液50,100,150,200,250,300μL置具塞刻度试管中,挥干甲醇,各加5%香草醛冰醋酸溶液0.4m L、高氯酸1.6m L,摇匀,密塞,置60℃水浴中加热15m in,立即冷却至室温,各加冰醋酸10m L,在1h以内测定560nm波长处的吸收度A值。以皂苷的取样量X(m g)和吸收度A作回归处理,得回归方程为A=1.2534X-0.0216,r=0.9993(n=6)。结果表明,当取样量在0.0746～0.4476m g范围内时,人参皂苷Rb1含量与吸收度A值呈良好的线性关系。紫外光谱图见图1。2.2样品液制备<4>精密称取各待测干燥样品5g,用水50m L回流提取2次,每次2h,合并滤液,浓缩至浸膏状,用75%乙醇50m L溶解,过滤,滤液水浴蒸发至无醇味。然后以水10m L使溶解,移至分液漏斗用石油醚萃取至醚层几乎无色(10m L×3次);再以用水饱和的正丁醇萃取至醇层几乎无色(10m L×3次),合并醇液,水浴蒸发至干。残渣用甲醇微热溶解,移入10m L量瓶中,以甲醇稀释至刻度,即得样品液。2.3精密度试验精密量取标准液0.2m L共5份,按2.1项下方法操作,分别测定吸收度A值。结果RSD=1.72%,表明本方法精 密度良好。2.4稳定性试验取2.7项下④号样品溶液2份,于10,20,30,40,50,60min摇匀后,分别测定吸收度A值。结果的RSD=2.35%,可以认为在1h内完成测定时结果准确。2.5重现性试验精密吸取④号样品液1m L,置10m L量瓶中,以甲醇稀释至刻度,精密吸取0.1m L稀释液(相当于药材0.005g),置10m L具塞刻度试管中,按2.1项下方法制备并测定样品液的吸收度A值,代入回归方程计算总皂苷含 量。结果样品中总皂苷平均含量为6.94%,RSD=2.23%,说明重现性良好。2.6加样回收试验精密吸取④号样品液0.5mL置10m L量瓶中,以甲醇稀释至刻度,分别精密吸取0.1m L稀释液置9支10m L具塞刻度试管中,分别精密加入0.1,0.15,0.2m L浓度为1.492m g/m L的标准液,挥干甲醇,按2.1项下方法测定各样品液的吸收度A值,代入氨苄西林/丙磺舒胶囊 为复合制剂,其中丙磺舒为苯甲酸衍生物,可抑制氨苄西林自肾小管近端的分泌,从而使氨苄西林 血药浓度增高、半衰期延长,进而提高氨苄西林的疗效。《中国药典》尚未收载该制剂,笔者参照文献<1-4>,建立了高效液相色谱法(HPLC法)测定其中氨苄西林、丙磺舒的含量,现报道如下。1仪器与试药W aters2690型Alliance液相色谱仪,包括W aters2487型双波长检测器,M illennium32数据采集处理系统(美国);高速离心机(美国Abbott公司);超纯水器(M illi-Q plus),微孔滤膜及过滤装置(美国M illipore公司);KQ-250B型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。氨苄西林 对照品(含量为85.6%,中国药品生物制品检定所,批号为0410-200004);丙磺 舒对照品(含量为99.8%,成都力思特制药有限公司,批号为040612);氨苄西林/丙 磺舒胶囊(0.25g/粒,含氨苄西林0.1945g和丙磺舒0.0555g,长春盖普药表 1总皂苷加样回收试验结果皂苷的含量不容易且无必要,所以笔者以总皂苷含量来衡量其内在质量 。所考察的广西产绞股蓝样品中,广西绞股蓝的总皂苷含量相对较高,而长梗绞股蓝相对较低,但 总体水平仍然较高。因此可以认为广西产的绞股蓝内在质量可靠,具有较高的药用价值。参考文献:表2样品总皂苷含量测定结果(n=3)样品含量(mg)0.17350.17350.17350.17350.17350.17350.17350.17350.1735加入量(m g)0.14920.14920.14920.22380.22380.22380.29840.29840.2984测得量(m g)0.32680.33010.32490.40150.40730.39850.4761 0.47840.4712回收率(%)102.75104.96101.47101.881 04.47100.54101.41102.1899.77X(%)102.2RSD(%) 1.66样品①②③④⑤⑥品种绞股蓝毛绞股蓝扁果绞股蓝广西绞股蓝光叶绞股蓝长梗绞股蓝吸收 度0.37520.35060.35470.41340.26710.2443含量(%)6 .335.946.006.944.614.24广西6种绞股蓝中总皂苷的含量比较@蒋伟哲$广西医科大学第一附属医院新药开发中心!广西南宁530021
@周燕文$广西医科大学第一附属医院新药开发中心!广西南宁530021
@李锦$广西医科大学第四附属医院药剂科!广西柳州545005目的:比较广西6种绞股蓝的总 皂苷含量。方法:采用比色法测定绞股蓝中总皂苷的含量。结果:广西绞股蓝中总皂苷的含量范围 为4.24%～6.94%。结论:广西6种绞股蓝总皂苷含量均较高,尤以广西绞股蓝为最高, 且均具有较好的药用价值。绞股蓝;;
总皂苷;;
含量测定<1>丁树利,朱兆仪,李勇.绞股蓝及同属植物的生药学研究
.中国药学杂志,1994,29(2):79-84.
<2>杨静.绞股蓝化学成分研究.陕西中医,2000,21(8):377-379.
<3>薛祥骥,李华池.绞股蓝中皂甙和黄酮的含量分析.中国中药杂志,1994,19(3):142-143.
<4>曾宪武,孙红祥,王志芬.两种绞股蓝不同采集期的总皂甙含量测定.现代应用药学,1990,7(1):41-42.笱У谝桓绞粢皆盒乱┛⒅行?广西南宁530021
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@李锦$广西医科大学第四附属医院药剂科!广西柳州545005目的:比较广西6种绞股蓝的总 皂苷含量。方法:采用比色法测定绞股蓝中总皂苷的含量。结果:广西绞股蓝中总皂苷的含量范围 为4.24%～6.94%。结论:广西6种绞股蓝总皂苷含量均较高,尤以广西绞股蓝为最高, 且均具有较好的药用价值。绞股蓝;;总皂苷;;含量测定<1>丁树利,朱兆仪,李勇.绞股蓝及同属植物的生药学研究.中国药学杂志,1994,29(2):79-84.
<2>杨静.绞股蓝化学成分研究.陕西中医,2000,21(8):377-379.
<3>薛祥骥,李华池.绞股蓝中皂甙和黄酮的含量分析.中国中药杂志,1994,19(3):142-143.
<4>曾宪武,孙红祥,王志芬.两种绞股蓝不同采集期的总皂甙含量测定.现代应用药学,1990,7(1):41-42.
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