http://ch.shvoong.com/tags/hitoshi ohtaki/rss.xml Summaries, Abstracts, Synopses, Reviews, Notes & Short Essays on: Hitoshi Ohtaki Sat, 29 Apr 2006 21:00:00 GMT 一篇文章的概要王平,张飞虎,张春河,李伟,袁哲俊, 工具技术 - 铸铁纤维、铸铁结合剂超硬磨料砂轮在ELID超镜面磨削中的应用, 一、在线电解修锐超精密镜面磨削的基本原理金属结合剂的超硬磨料砂轮,在磨削过程中砂轮堵塞后 的修锐技术多年来一直被作为重要的课题进行研究,在电解修整砂轮的基础上,日本大森整等人开 发的elid磨削技术,成功地解决了这个问题。elid（electrolyticin-p rocessdessing）磨削技术是对金属结合剂超硬磨料砂轮在线电解修整的复合磨削技 术,被用于镜面磨削、超精密镜面磨削（见图l）,它不同于电解磨削。由于采用了elid技术 ,保证了砂轮在磨削中始终保持锐利状态,不会产生切屑堵塞现象,因而使得用微细、超微细的超 硬磨料制造砂轮成为可能。因此,可以对超硬脆非金属材料、塑性金属材料实现高精度、高效率、 纳米级粗糙度的超精密镜面磨削。加工面皿砧度/2卜—————一00【of【n（02——— ————一161cg8c9>cc14（a）————————-06！001it00q20 ’o00——<toelid＆m＄tadetgg;q<t！dtzdi＄go;@flid％ gj>传统技术——抛光_——研磨_——普通磨削_——铣削加工——-图ielid＄削范围 与传统加工比校磨削时,砂轮接elid电源的正极,电极接负极（见图2）,采用弱电解质作为 电解液的磨削液。金属结合剂砂轮经机械修整后,需经el<d修锐,其目的是使磨料凸出砂轮工 作表面。磨削过程中,随着绝缘氧化膜的生成脱落及磨料的磨损,导电性能会发生变化,但随着氧 化膜的脱ibgthnrkpes.37.落再生成及结合剂的不断后退,导电率将发生微细磨料 砂轮的金属结合剂采用铸铁结合剂要周期性的变化,同时保证了金属结合剂金刚石、比用铸铁纤维 结合剂有利。>987年,前苏联采cbn砂轮在磨削过程中的锐利性（见图3）。用冲击压缩法 首次生产出超微细的金刚石粉末（粒度号3000000”,粒径50人）,根据elid技’‘ ’‘。?、舔”～。后乡-广大殃丁_1厂三刀z术的特点,日本已成功地将该粒度的金刚石粉华 寸粪挛z隅ij一旱犬0辨1--＊x＊＊末烧结成铸铁结合剂的砂轮,并在elid超精’抗和 不而片舍大。j。＂gap<112ju卜繁2密镜面磨削中得到应用。o。t.osaras＃ r\、vex＊x——含碳量接近中碳钢的铁系金刚石（ib-d）砂图2—。。磨削方式轮的磨 削比和磨料浓度与＊eed相当,但砂轮。,,。。。。。。。。。。,;;。。;-。。;。。 。;;。。;^。,,;.的强度、韧性要高于c厂刁）d、cibib-d砂轮。钻基阳@@刨 ’涵飞丙氢d/紊扁方示m结合剂金刚石砂轮cb-d的导电性、电解特性\iija’-ufn ＊x。wh。。比cifwd、cffed、ihd砂轮好,在电解修锐回问上卫哑歹回甲“。。 。。。。中,结合剂电解速度快,磨粒不易被切屑堵塞,陌方引了而j而且在磨削中磨粒凸出砂轮 表面的高度相对高下坪荔揽了哆七绘掸拦＄a-些,因此使用cwd砂轮进行eld磨削时,其。 。丫钾5丽飞而。俪方上l”””磨削比要高于ciwild、cffed、ihd砂轮,而且哪 ”她效率也高。但是在同样磨削条件下,采用chd图’。u”镜面磨削原理’砂轮所得到的工件 表面粗糙度要差一些,但法向磨削力也相对cifb-d砂轮要小（见图4）。采二、铸铁纤维、 铸铁结合剂用cs＊砂轮进行粗磨或半精磨效果较好。砂轮的特点___金属结合剂砂轮具有通用 性、工艺性好的】w’w“’”一州＊”’”叮卜”八厂“w’”州特点,对磨料的把持力强,其 耐热、传热、导电性卜_、_』。_,。。山上川都比其它结合剂砂轮要好得多,因此可以进行【 zr。。x;l;。。。。j。n。【【ih<6。n而。而11高效率的磨削。但磨削持续性较 差.且不易修整j;加什几从。\,,,。巾\忏阶,_,t-mm＊-----＊八.及修锐, 修整后的砂轮表面易存在缺陷。s”了”市ti大森整等人在elid磨削技术的研究初——期, 曾对铸铁纤维结合剂金刚石砂轮（cifwd）％铸铁结合剂金刚石砂轮kffedl铁基结合图 4cwh、一砂轮用于。一_,-_、。__^_,_.___^_,__、。。磨削时粗幢度对 比剂（<b）、钴基结合剂（cb）、青铜结合剂（bb）的一”’—“～——””一”’”—一 『”—”-’”’.’一『一’-杏桐结会剂胁轮向用三md＄削与由地修金刚石、0则砂轮进行 了磨削研究。。、.、.二二:7、””:二二丁二..二’二二厂二二试验结臭裹朋.乎用ci fwd和cib-d讲—””’-’”“”——一————”—一’-”’—”“—一行elid lid猫泪驻番面糜削的殓果没石朋显的荐—”——””””’一————一’-’——-’”_ ._--__-一、.-_荔、逍闺瓤不高。另外怀酉柬会有o的祸由别,但是由于铸铁纤锥粉紊 粒用相对轮粗,囚此’””“”-””『””“-’””’—””—””-”’一’一-厂7:” _”-”_一’———-’一二.呛仿.孙阶榆腾削氓旺惬.田此不话会作elid制造的砂轮含 超硬磨料的浓穹相对比铸铁结合一’””—”“““一“‘—一’—”—一’——“’”-厂”二 二二二一厂ft:”二二二二-二:”一『”二磨削用-综会ohq3、＊d、d孙抄与cb、％ 砂钎剂砂轮君低.议就导致同佯莉用号的cd-d砂一’”’”’””—一’”’一’-’一_。 …____.。_、.._._、_文eldg削讨租中的效果和现圾的对比,秆轮比＊if13 -d砂轮的磨削比大,加工效率也高。广-_—一一’‘”二广””‘”一”’‘’—”—””” ’”二’二。……。。。。。。。。。。。。。…。推广elid匿削技术时,对cib、cif b、ib超硬因此.在elid磁精胶锰面因削中阶子用的翻厂一’””—”’”””’-一一度 磨料砂轮的开发与研制就显得更加重要（见表）。亲不同结台剂砂轮用于elid＄削时的特点— —（干:良一:差）目前使用的铸铁粉、铸铁纤维多是收集洁净的铸铁切屑,经机械粉碎、球磨后 http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1507502-%E9%93%B8%E9%93%81%E7%BA%A4%E7%BB%B4-%E9%93%B8%E9%93%81%E7%BB%93%E5%90%88%E5%89%82%E8%B6%85%E7%A1%AC%E7%A3%A8%E6%96%99%E7%A0%82%E8%BD%AE%E5%9C%A8elid%E8%B6%85%E9%95%9C%E9%9D%A2%E7%A3%A8%E5%89%8A%E4%B8%AD%E7%9A%84%E5%BA%94%E7%94%A8/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1507502-%E9%93%B8%E9%93%81%E7%BA%A4%E7%BB%B4-%E9%93%B8%E9%93%81%E7%BB%93%E5%90%88%E5%89%82%E8%B6%85%E7%A1%AC%E7%A3%A8%E6%96%99%E7%A0%82%E8%BD%AE%E5%9C%A8elid%E8%B6%85%E9%95%9C%E9%9D%A2%E7%A3%A8%E5%89%8A%E4%B8%AD%E7%9A%84%E5%BA%94%E7%94%A8/ Sat, 21 May 1994 21:00:00 GMT 一篇文章的概要冯之敬,金之垣, 清华大学学报(自然科学版) - 陶瓷涂层活塞环精密成形磨削, 在特种车用陶瓷发动机中，为了增强对砂尘的耐磨性，采用陶瓷涂层活塞环，它是在金属基体上喷涂 烧结高硬度、高耐磨性的陶瓷层而形成。这种陶瓷活塞环桶形外环面的加工，如果沿用普通合金铸 件活塞环的加工方法，由于陶瓷材料硬度很高，使用普通碳化硅砂轮或氧化铝砂轮在加工过程中磨 削比非常小，经金刚石笔修整成微凹形状后，砂轮形状保持性很差，磨一个陶瓷涂层活塞环，需修 整砂轮廓形达９次之多，且由于普通砂轮磨粒对陶瓷基本没有切削作用，陶瓷层加工表面受到严重 的挤压和滑擦，表面产生微裂纹，甚至挤裂破碎，加工表面的完整性遭到破坏。陶瓷活塞环的加工 应采用超硬磨粒金刚石砂轮磨削，但传统的金刚石笔修整方法由于修整笔易被磨耗而不能用于金刚 石砂轮，因此关键在于采用什么方法修整金刚石砂轮使其获得要求的微凹的砂轮廓形。电火花修整 是金属结合剂金刚石砂轮有效的成形修整方法”·”，但对于加工陶瓷活塞环这样要求金刚石砂轮 修整成微凹形面，存在着成形电极损耗失形等问题；而碳化硅（ｇｃ）杯形砂轮修整器的修整方法 则在过去的研究中主要针对直线廓形”’“。本文提出了一种修整金刚石砂轮成微凹廓形，用以成 形磨削陶瓷活塞环桶形外环面的方法，并对这种成形修整的方法进行了成形理论的研究。ｌ金刚石 砂轮微凹廓形的修整方法图１是修整原理示意图。建立直角坐标系ｏｘｙｚ，被修整金刚石砂轮１ 以转速ｎｌ旋转，其轴线设为ｘ轴，修整器用碳化硅（ｇｃ）杯形或桶形砂轮２，内半径为门，外 半径为ｒ。，以转速ｎ。旋转，原点０和ｙｏｚ面的设定方法是：使修整器砂轮２的轴线位于ｙｏ ｚ面内；被修整金刚石砂轮１相对于修整器砂轮２的轴线的安装位置，即在ｘｏｚ面内相对于ｚ轴 的安装位置，根据修整廓形的要求可以是对称的或是不对称的，对称安装情况下，修整的金刚石砂 轮廓形曲线也是对称的，不对称安装时修整的廓形曲线则是不对称的，设被修整金刚石砂轮１廓形 曲线的左右端点是ａ，ｂ，其ｘ坐标分别为ｘ；，ｘ。；ｇｃ修整器砂轮２在以ｎ。转速自旋转的 同时，沿ｙ方向以速度ｖ往复作送进修整运动，其旋转轴线在＊ｏｚ面内与其沿ｙ方向的送进速度 ｖ垂直的方向，即ｚ轴方向，取偏斜某一给定角度ａ的方位；对于每个修整送进工作行程，沿ｚ方 向以进给量面逐次进给。用ｇｃ砂轮作为修整器修整金刚石砂轮，而取上述偏斜角ａ的方位，则以 简单的回转和直线方式作相对修整运动，即可获得中凹的金刚石砂轮修整廓形。２修整成形的理论 分析与廓形的计算设被修整的金刚石砂轮经修整后的廓形为ｘ一八ｘ）。如图２，ｇｃ修整器砂轮 可视为由半径为变量ｒ（＜ｒ＜ｒ。），宽度为ｄ。的薄圆桶的集合体；由于修整器砂轮的自旋转 运动，所以每一薄圆桶虽在修整过程中磨耗，但仍将保持其工作表面形状为垂直于其自旋转轴线的 以ｒ为半径的薄圆桶端面圆；由于修整器砂轮２的旋转轴线在ｙｏｚ平面内且相对于ｚ轴偏斜ａ角 ，这个薄圆桶端面圆在ｚｏｘ面内的投影形状为一个以厂为长轴半径、以ｒｓｉｎａ为短轴半径的 椭圆，在图中椭圆的对称轴坐标系ｍｏ’ｎ中以方程立十一一．＝ａ—ｌ表示；由于ｚ方向的进给 和ｙ方向的送进修整运动，这些椭圆的集合体将以沿ｙ方向的运动相继共同创成被修整砂轮１的廓 形。因此，在得到的廓形线的每个不同位置上，廓形曲线的曲率将等于在该点作创成运动的椭圆上 相应点的曲率。此设为关系１。由于这些曲率各不相同的椭圆均参与创成被修整砂轮的廓形，在ｚ ｏｘ面内投影的这些椭圆应均与被修整砂轮的廓形相切；这些椭圆又都以ｚ轴为对称轴，因此创成 廓形的位置分布必然是：被修整砂轮１上靠近ｚ轴的部位由曲率大的椭圆（即由半径厂小的薄圆桶 端面圆）创成，离ｚ轴较远的部位则由曲率小的椭圆（即由半径厂大的薄圆桶端面圆）创成，否则 被修整砂轮的廓形线将不可能与所有的椭圆相切。此设为关系对。另一方面，修整器砂轮２在其工 作面上的任一环面的磨耗体积与其创成的被修整砂轮１的廓线上相应部位线长上的去除体积成比例 ；而经过充分多的修整行程进入稳定过程后，对于每个进给量的送进工作行程，被修整金刚石砂轮 １的廓形曲线形状将保持不变，即被修整金刚石砂轮１的去除高度沿廓形线线长上分布均等，修整 器砂轮的工作表面形状也将保持不变，即修整器砂轮的磨耗层高度在其工作面上也分布均等。因此 修整器砂轮１在其工作面上的任一环面的磨耗层面积与其创成的被修整砂轮１上相应部位线长上的 去除层圆周面积成比例。此设为关系血。综合关系１、关系正、关系血，并考虑初始条件，得到被 修整金刚石砂轮１的廓形曲线函数由下述方程（１）（２）及初始条件确定。基于关系ｋ、ｗ得其 中ｋ（ｒ，ｘ，ａ）是椭圆兰一工全方一１在ｍ—ｘ点处的曲率初始条件为其中ｒ是被修整砂轮１ 上廓形曲线左端点的半径。３实验实例对１２５ｍｍ型陶瓷涂层活塞环给定的成形参数要求，根据 上述理论方程（１）用数值解法求得ｇｃ修整器砂轮偏斜角ａ，用上述方法修整金刚石砂轮成中凹 形状，然后进行陶瓷涂层活塞环的成形磨削实验，实验条件如表１，得到的活塞环外环面截面廓形 如图３。图中的计算廓形，符合活塞环图纸提出的ｄ，ｅ，ｆ三点为３个特性点坐标和光滑中凸廓 形的要求；磨割得到的陶瓷活塞环截面形状，除因使用的金刚石砂轮粒度较粗（６０”）引起的粗 糙度影响外，轮廓形状与计算成形基本相符，符合活塞环的廓形要求，而且表面没有挤压征象。这 一批实验件共１２只，砂轮经一次修整后，连续磨削这１２只陶瓷活塞环，截面形状都符合要求。 陶瓷涂层活塞环精密成形磨削@冯之敬$清华大学精密仪器与机械学系!北京100084@金之 垣$清华大学精密仪器与机械学系!北京100084陶瓷涂层;;活塞环;;廓形;;金刚石砂 轮;;修整陶瓷活塞环的加工应采用超硬磨粒金刚石砂轮磨削，但传统的金刚石笔修整方法由于修 整笔易被磨耗而不能用于金刚石砂轮。为了修整金刚石砂轮使其获得要求的微凹的砂轮廓形，提出 了用碳化硅（ｇｃ）杯形砂轮取偏斜α角的方位修整金刚石砂轮，获得中凹的金刚石砂轮修整廓形，以成形磨削陶瓷涂层活塞环桶形外环面的方法，分析了这种方法的修整成形机理，提出了计算α角和计算砂轮修整廓形的理论公式。1hitoshi http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1335576-%E9%99%B6%E7%93%B7%E6%B6%82%E5%B1%82%E6%B4%BB%E5%A1%9E%E7%8E%AF%E7%B2%BE%E5%AF%86%E6%88%90%E5%BD%A2%E7%A3%A8%E5%89%8A/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1335576-%E9%99%B6%E7%93%B7%E6%B6%82%E5%B1%82%E6%B4%BB%E5%A1%9E%E7%8E%AF%E7%B2%BE%E5%AF%86%E6%88%90%E5%BD%A2%E7%A3%A8%E5%89%8A/ Tue, 09 Apr 1996 21:00:00 GMT 一篇文章的概要刘军, 机械工程材料 - (Ce-TZP)-Al_2O_3陶瓷热挤压模的研制, 0引言 铜材、铝材的热挤压成形足目前金属型材加工行业中最常见的生产方法。而热挤压模具是这一成型工 艺设备中的关键零部件,对产品的质量和生产效率起着决定性的作用。li前,一般用3cr2w 8v热作模具钢,小规格模具亦用yg8硬质合金材料。由于3cr2w8v合金钢模具硬度相对 偏低(52～54卜ir(:),在较高的热挤压温度会发生软化现象,耐磨性明显下降,使用寿 命低,产品表面质量得不到保证,成为制约生产的霞要因素l】”>。因此,开发新的高性能热挤压模具材料足金属型材加工行业的迫切要求。l材料与性能 1.1材料的选择 热挤压模具在高温下使用,要求材料有高的高温强度和耐磨性,一般的金属材料已很难满足使用要求 ,因此选用高温性能更佳的高温结构陶瓷材料。同时,考虑到模具在jj口工、使用过程巾对韧性 有一定的要求,试验选f}j(ce—tzp)一al。0。复相增强陶瓷制作热挤压模具。ce —tzp(部分稳定氧化铝)具有较高的韧性,由于临界晶粒尺寸较火,工艺性能好,并且无明显 的低温劣化现象14～…,在zr()。相变温度1170(:以r具有良好·40·的强韧性, 可以满足铜、锚材热挤压的温度条件。但是,单相ce—tzp材料硬度较低,耐磨性能不足。为 _r提高材料的耐磨性,在zr(1)。基体巾复合一定量的高硬度的alz()。颗粒,町显著提高材料的硬度,并改善其力学性能‘“。1.2材料的制备 以工业纯zr(1)c12·8h20、cecl3·7h2(j及高纯、超细alz0。为原料, 加入一定添加剂后,采用共沉淀包覆法制备ce0。一zr0。一al:0。复相粉料,再经下列 lr艺制成试样或热挤压模具。材料的组成为10tool%ce0。一zr()z—15wt% ～20wt%al。()。。工艺为:干压成型一冷等静压一预烧结一机加工一高温烧绕一磨加工 。其巾,-f压成型压力100～150mpa,冷等静压压力200～300mpa,预烧结温度1000～1200(:,高温烧结温度1550～1650r(:。 ’ 1.3材料的性能 上述工艺制备的(ce—tzp)一ai。0。材料性能指标为:抗弯强度瓯。892mpa,断裂 韧性k,c14.3mpa·m专,相对密度≥99%,维氏硬度hvlo.9gpa,允许工作温度650r(:。将该材料制成的陶瓷销与3cr2w8v钢盘组成销一盘式摩擦副,在滑动速度1.88m /s,载荷294n,空气介质干摩擦条件下进行高温磨损试验,600。c时磨损系数为5.11×lo。mm。/n·m,800℃时磨损系数为1.92×lo。mm。/n·m.刘军 (ce—tzp)一al。0。陶瓷热挤压模的研制2陶瓷热挤压模具的应用试验 2.1模具的热镶套 图1为(ce—tzp)一al。0。陶瓷热挤压模具和金属热挤压工作状态示意图。根据对热挤压 模的有限元应力分析,模具在工作状态下承受的最大张应力可达数百mpa。为了提高模具对张应 力的承受能力,陶瓷模具与合金钢模块必须采用过盈热镶套技术相配合,以对陶瓷模具旌加一定的 预压应力,这样可抵消模具所承受的部分张应力。由于(ce—tzp)一al。0。材料本身优良的强韧性,可以确保模具安全可靠地使用。图l 金属热挤压工作状态示意图 1.陶瓷模具2.模块3.被挤金属4.顶杆5.挤压简 2.2生产应用试验 在日产ubel250<jst管棒材挤压机上,用(ce—tzp)一al。0。陶瓷热挤压模具与3cr2w8v合金钢模具进行铜材热挤压的生产对比试验。其应用条件为: 挤压材料:hpb59—1(黄铜);锭坯尺寸:j2f150mm×500mm;挤压温度:65 0～750℃;成品直径:p7ram;挤压吨位:994t;挤压比:230:1;出线速度: 1.8m/s;压力:17.64mpa。应用试验的结果见表1。可见,与3cr2w8v合金 钢模具相比,(ce—tzp)一a120s陶瓷模具具有明显的优越性。首先,在工作温度下, 陶瓷模具保持了足够的硬度,与塑性流变状态下的铜相互作用时,工作面有足够的抗刻伤能力,其 次,由于陶瓷与铜之间的亲和力比钢与铜之间的低得多,使粘着倾向大大降低,减少了工作时的摩 擦力,合金钢模具使用时由于软化及粘着产生的定径区堆堵失效现象也不再出现。这就使铜棒表面 质量提高,产品尺寸更稳定。试验中发现,(ce一’i"zp)一al。0。陶瓷模具的失效主 要是热疲劳裂纹所致。随着裂纹的增多与扩展,模具总体强度及定径区变得粗糙,模具不能使用而 更换。应用试验表明,(ce—tzp)一al。0。陶瓷模具的使用寿命是3cr2w8v合金钢模具的3～4倍。3陶瓷热挤压模具的结构改进 (ce—tzp)一al。0。陶瓷热挤压模具,但对于要进入工业化应用,还有一些问题需要解决 。首先,陶瓷是一种脆性材料,在热镶套及使用过程中如有不慎即会产生裂纹,影响模具的使用寿 命。其次,对于大规格铜、铝材热挤压模具,由于尺寸增大,降低了模具的抗热震性能,造成破坏 的几率增加;此外,形状复杂的陶瓷材料模具磨削加工的难度大,成本高,不利于扩大应用。因此,有必要对陶瓷热挤压模具的结构进行改进,以适应工业化应用的要求。3.1复合镶套型陶瓷热挤压模具 将整个陶瓷热挤压模具分解为定径区(模芯)、进口区(内镶套)和出口区(出口区镶圈)三部分。 其中,定径区是模具的核心,关系产品的最终尺寸和质量,在使表l两种热挤压模的生产应用结果 用时承受的摩擦力大,因而采用高耐磨性的(ce—tzp)一al。0。陶瓷制作;而进口区和 出口区则用3cr2w8v合金钢制作。模芯与出口区镶圈通过过盈配合与内镶套装配,组成完整的热挤压模具(图2)。在使用时,整个组装后的模具再通过热镶套与模座(外镶套)相配合。3.2复合镶套模具的特点 (1)内镶套的增加对陶瓷模芯起到保护作用,使陶瓷模芯在安装和使用过程中的非正常损坏减少, 未发生脆性开裂现象。同时,增加内镶套后陶瓷模芯与炽热的被挤金属的直接接触面积,与空气的接触面积均·4】·图2复合镶套型陶瓷热挤压模结构简图1.陶瓷模芯2.内镶套3。出口区镶圈 a一进口区b一定径区c一出口区达到最小,使陶瓷模芯所处的温度场比较均匀,改善了模具的抗热震和抗热疲劳性能。 。’ http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1328904-ce-tzp-al_2o_3%E9%99%B6%E7%93%B7%E7%83%AD%E6%8C%A4%E5%8E%8B%E6%A8%A1%E7%9A%84%E7%A0%94%E5%88%B6/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1328904-ce-tzp-al_2o_3%E9%99%B6%E7%93%B7%E7%83%AD%E6%8C%A4%E5%8E%8B%E6%A8%A1%E7%9A%84%E7%A0%94%E5%88%B6/ Thu, 19 Dec 1996 22:00:00 GMT 一篇文章的概要房春晖, 化学进展 - 电解质水溶液结构研究进展及前景, 电解质水溶液结构研究进展及前景＊房春晖（中国科学院盐湖研究所西安７１００４３）摘要叙述盐 湖中主要离子ｌｉ＋、ｎａ＋、ｋ＋、ｍｇ２＋、ｃａ２＋、ｃｌ－、ｓｏ２－４、ｎｏ－３的水 溶液和纯水的结构，简单介绍了主要的研究方法，分析讨论了溶液结构研究的现状和发展前景。关 键词液体结构电解质水溶液碱金属离子碱土金属离子ｐｒｏｓｐｅｃｔａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｐ ｒｏｇｒｅｓｓｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆａｑｕｅｏｕｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｏｌｕｔ ｉｏｎｓｆａｎｇｃｈｕｎｈｕｉ（ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆｓａｌｔｌａｋｅｓ，ｃｈｉｎｅｓ ｅａｃａｄｅｍｙｏｆｓｃｉｅｎｃｅｓ，ｘｉ′ａｎ７１００４３）ａｂｓｔｒａｃｔｔｈｅｓ ｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｍａｉｎｉｏｎｓｌｉ＋、ｎａ＋、ｋ＋、ｍｇ２＋、ｃａ２＋、 ｃｌ－、ｓｏ２－４、ｎｏ－３ａｎｄｐｕｒｅｗａｔｅｒｃｏｎｔａｉｎｅｄｉｎｓａｌｔｌａ ｋｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｄｅｓｃｒｉｂｅｄ．ｔｈｅｍａｉｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｍｅｔ ｈｏｄｓｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｂｒｉｅｆｌｙ．ｔｈｅｓｔａｔｅｏｆａｒｔｓａｎｄ ｐｒｏｓｐｅｃｔｏｆｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｉｎａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓｔｒｕｃ ｔｕｒｅｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄａｎｄｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．ｋｅｙｗｏｒｄｓｌｉｑｕｉｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ；ａｑｕｅｏｕｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎ；ａｌｋａｌｉ ｎｅｍｅｔａｌｉｏｎｓ；ａｌｋａ－ｌｉｎｅ－ｅａｒｔｈｍｅｔａｌｉｏｎｓ一、溶液结构研 究的意义液态水是地球上最重要的溶剂，水能高度有效地储存能量和传递能量。自然界和大工业中 的许多基元过程，诸如生物化学过程、化学反应过程等等，大多是在液态水中发生的。水和水溶液 结构决定着化学反应的性质、进程和方向。海水、盐湖卤水是一种天然存在的多组分电解质水溶液 。盐湖包含的元素超过５０种，主要元素也在６种以上。不管是研究盐湖地球化学和溶液化学，还 是研究盐湖资源的开发利用，归根结底是研究盐湖的化学实体分子、原子或离子间的相互作用。水 溶液结构，在很大程度上决定着水的气相、液相和若干种固相之间的多相平衡过程，盐湖中各物质 的迁移过程，蒸发岩的沉积过程和溶解过程等，影响着这些过程的性质、进程和方向。气液固相的 簇化合物是未来无机化学尖端研究领域。在经典溶液理论中，一般认为离子簇的理论意义远不及离 子对。但对极端条件下的溶液、高浓或过饱和溶液，离子簇的实际意义远远超过离子对。离子簇的 大小和结构直接决定着液固相变的性质、进程和方向，对离子簇的深入研究具有工业上的应用潜力 。溶液理论模型大致可分为两类，一类为晶格模型，另一类是径向分布函数模型。前者首先假设一 个简单模型，由此建立配分函数，再利用统计力学求出平衡态的热力学性质。后者是从统计力学出 发，先建立径向分布函数，然后由径向分布函数求算平衡热力学性质和反推其结构。由此看来，溶 液结构是发展溶液理论的实验基础，也是预测热力学性质的理论基础［１，２］。二、溶液结构研 究方法简介许多由溶液性质反推溶液结构的研究方法，其结果取决于实验方法和基本假设。在１９ ３０至１９７５年期间，曾用过数十种不同的物理方法，如测定介电常数、溶解热、热容、活度系 数、冰点降低、盐析、密度、淌度、粘度、扩散系数等，得到的水合数常常存在惊人的差异［３］ 。有时，甚至在使用相同方法的不同研究者测定结果之间也有显著的差异。如钠离子的水合数，有 从１到７１几十种不同的数值。同一物理量，差异如此之大，这在自然科学史上是罕见的［４］。 显然，不是在基本假设或理论模型上存在严重的矛盾，就是实验测定的物理量根本不是水合数。当 前研究溶液结构的方法有两大类：一是结构的直接测量，即衍射方法；另一类是由计算机模拟方法 ，获得溶液的动态结构。由于篇幅所限，本文仅对几种研究方法加以对比。１．ｘ射线衍射法在ｘ 射线衍射实验中，直接观察到的是入射ｘ射线光束在散射角２θ的散射强度ｉ（２θ）。目前，世 界上通用仪器是θ－θ型衍射仪。最先进的测量溶液结构的实验室仪器是日本理学生产的带影像板 的四轴衍射仪（即五圆衍射仪，也称为快速液体ｘ射线衍射仪）和ｐｈｉｌｉｐｓ公司陶瓷ｘ射线 管衍射仪。高亮度的同步辐射源，对缩短测量时间也是很有用的。液体结构研究对仪器的要求比较 苛刻。首先是ｘ射线源的稳定性必须优于１％，且持续时间至少在３小时以上；波长必须选择ｍｏ ｋα０．０７１０７ｎｍ，以保证有足够的散射能力，并能获得较大的散射向量范围；对信噪比、 分辨率等也有特殊的要求；温度对氢键是非常敏感的，必须在恒温下测量［５］；统计误差必须保 证在１％以内；在入射侧最好是衍射侧安装平面或弯曲晶体单色器。对直接测量的衍射强度，要进 行背景校正、吸收校正、极化校正、不相干散射校正和荧光校正，并标度到电子单位。衍射数据的 扣除和校正，也能引起很大的误差。有关衍射实验的技术细节和数据处理技巧已有叙述［６，７］ 。２．中子衍射法中子衍射已经被成功地应用在水溶液结构的直接测定［８，９］中。原理上，ｘ 射线衍射法测量原子中核外电子的ｘ射线散射，而中子衍射则测量原子核中被散射的中子。ｘ射线 衍射和中子衍射相比较，最主要的差别是相干散射因子与辐射波数ｓ和散射原子的原子序数ｚ、原 子质量数ａ之间不同关系。在ｘ射线衍射中，原子散射因子随ｓ增大而单调下降；中子衍射则不然 ，其衍射强度对原子ａ和ｚ是非常敏感的。如１ｈ散射因子为－０．３７２，２ｈ为０．６６７， 可见中子衍射对水分子中氢原子相对位置及其在空间的取向是极为敏感的。与ｘ射线衍射结果比较 ，中子衍射结果，增加了ｈ－ｈ，ｈ－ｏ，ｈ－ｃ，ｈ－ａ４项相互作用（ｃ表示阳离子，ａ表示 阴离子）。但中子衍射仪造价高，实验条件复杂，同位素取代法成本昂贵。３．ｅｘａｆｓ测量及 其它方法扩展的ｘ射线吸收精细结构（ｅｘａｆｓ）近十几年也被应用于电解质溶液结构的直接测 http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1366384-%E7%94%B5%E8%A7%A3%E8%B4%A8%E6%B0%B4%E6%BA%B6%E6%B6%B2%E7%BB%93%E6%9E%84%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%BF%9B%E5%B1%95%E5%8F%8A%E5%89%8D%E6%99%AF/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1366384-%E7%94%B5%E8%A7%A3%E8%B4%A8%E6%B0%B4%E6%BA%B6%E6%B6%B2%E7%BB%93%E6%9E%84%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%BF%9B%E5%B1%95%E5%8F%8A%E5%89%8D%E6%99%AF/ Mon, 23 Dec 1996 22:00:00 GMT 一篇文章的概要居冰峰,陈子辰,邱忠宇,谢宇怀, 机电工程 - 单片机控制的VMOS管脉冲电源的研制, 充磁启动方法,提高了启动性能。软件设汁中采用厂自诊断技术和多种故障检测方法,程序能保证对 故障的迅速响应。二、硬件总体结构系统的总体硬件结构,如图2所示。其中单片机系统与外围电 路均用光电耦合器隔离以提高系统的抗干扰能力。输入信号有直流1。、频率电压＊。、直流电压 ud、同步信号及操一、技术描述作控制信号;输出信号包括整流触发脉冲、状态和故障显示、在 线电解修整磨削技术（elid）是新近在日本发展起来续流电阻通断控制及逆变触发脉冲控制。 的一种新兴的加工工艺。它利用电解修整装置在线修整铸铁厂一一一一一一一一一刁·_粘结超细 金刚石、cbn砂轮,使之在整个磨削过程中始终保i。,卜三子上l尸～·“’””,-h,门 持锋锐,避免了以往磨削加工过程中频繁的装卸和修整砂1。,。。:旧二of·。·hh.i轮 ,从而杜绝因停车造成的定位基准漂移、对刀难等一系列【卜一h八厂h—。·。【缺陷,在平面 磨床上可以对陶瓷、硬质合金、光学玻璃等材料f一一一泄d二u,。d厂刁厂7。进行高效率的 超精密磨削,为硬脆材料的精密超精密加工提【m＊一卜/:”h/hj卜二供了条件。其基本原 理,如图1所示。【n＊厂一一卜口阶」媒l厂屯解液卜一刘兰二二二力二土二上i】互“矗【i 【ytt。,i丫。图ielid磨削原理图wtwtw-——在整个磨削过程中,脉冲电源的各 种参数决定着最终的图2系统总体硬件结构加工效果,因此,研制输出参数精确、性能稳定、操作 灵活的逆变触发电路,如图3所示。脉冲电源就十分重要了。我们采用mcs—5豆系列单片机, 实当电路启动,已处于稳定工作状态时,合成信号经整形、现对并联式脉冲电源的控制,取代了分 离元件控制系统,使单稳、功放等环节,在其过零点产生逆变蚀发脉冲,输出一定结构大为简化, 体积小,成本降低,操作方便,并采用新的预宽度的脉冲去触发vmosi.vmosz,和vi n。s3。inti服务程序分别是对过压、过流的处理,因为对主电路的故障要尽快响应,所以 它们必须被设置为最高级中断。厂7丁一刁一万一下〕。_同步信号是。及随后60。定时的时间 基准,由于8051中下4一个多u1当寸六卜、一上j\a＊l-m--＊g只有h级中断优先 级,若t。与t;均设置为低级中断,则对卜冬__巴”‘11二二阑门-it-gt。的响应易 被t;占先而造成同步不准确。若将t。设置为高-_-吧了l二二二j/门厂一七广。级中断, 则又可能延误对故障的处理。现采用变动to优先级上二口旦1---卜———————一g的方 法来解决此类问题,即＊。平时设为高优先级,而在t。服一l——————-5”“”“‘一‘ ”’”””一’“一’—v·—---r,。—-——-———-一尸>吧一z务程序一开始马上 就改设t。为低优先级,在其运行结束前日3逆变触发电路再改为高优先级。启动时,由单片机发 出他激启动脉冲,同时封锁单稳电四、反馏环节路,经过数个频率周期后便转化为自激工作状态, 单片机系统在整个elid磨削过程中,金属基砂轮表面不断发生电与逆变触发电路脱离联系。只 有当主电路发生过流、过压时,解,形成氧化膜且氧化膜的厚度随电解和磨削的进行不断改为了迅 速有效的保护vmos管,由单片机系统直接发出触发变,氧化膜厚度的变化使砂轮和电极之间的 电阻也随之发生脉冲,将3只vmos管全部触发接通。非线性改变,变化范围理论上讲几乎可以 从0”、oofl,由干三、软件设计负载变化较大,因此对反馈调节器有较高的要求。如果凋节 系统运行的主程序流程,如图4所示。器设计不当,便可能造成电压、电流波动过大,甚至保护功 能d。。。dtyry----刁频繁动作。因此本控制程序采用隔60”进行一次电压、电流截 萨一上一问g人。。j卜卜【l卜式匣傅控制-若电流互（n）>i。.,则在发出下一个整流脉 冲e-ixx时将作出反应,即相位角变为;卜绒血h‘111活他瀚帆”l叶n+1）一a（n ）+凸a（+1）,esnwnw5ed-式中凸a（+1）。ki·凸1（n）一mu（n）一 hot」。in一ni_二二工二士__输出电压的反馈控制亦与之相类似。在自动档且在1（n ）d尸十1ddhh_nyesb<1。。,则使叭y十1）减小,直至受到1回。、＊冈。或q 。n的限制,l上日下日士1ddxt-ext-ebnd-因此电源始终控制在最大输出功率运 行点上。\/【d＊n”d上划山工粉主十垃制拍施习任的拄占n平田_此帅垃的讲oddrin 刷-人d\di-dx油敞爪识四i窒妨妇佰可告中佰皿邯曰m互勿由粒加但dw。状力ddd阵 、。。叫影响,而且在某些环节（如过压保护）反应更快。+leded微机化控制使预充磁启动 便于实现,并省去了一般并联l二二j1——式脉冲电源的预充电扈动回路,使启动能力进一步提 高。本ai系统经过精心调试,现已在“哈工大”elid磨削研究中心得dnn一nd到应用, 运行平稳、可靠。图毛主程序流程图程序开始先进行奇偶校验,接着检查定时器和am转换器是否 正常工作,检查无误后才给出“可开机”指示。启动命令到后,cpu以一定的步骤完成从他激到 自激的启动过程。而后主程序处于计算与查询的循环中。程序中有4个中断服务程序。t。端接同 步信号1的状态在“计数”与“定时”之间转化,当同步信号到时厂。被设置成“定时”状态,时 间常数为口,a定时时刻到产生中断后j又设成“计数”状态。t;为“定时”状态,每隔（60 “+凸a）产生中断,发出整流脉冲。int。、单片机控制的vmos管脉冲电源的研制@居冰 峰$浙江大学生产工程研究所!310027@陈子辰$浙江大学生产工程研究所!310027 @邱忠宇$浙江大学生产工程研究所!310027@谢宇怀$中船总七二四研究所!21000 3elid磨削;;单片机系统;;vmos管本文描述了用于elid磨削脉冲电源的mcs— 51单片机控制系统.文中对该系统的工作原理、硬件、软件作了介绍和分析,并就vmos管的驱动电路做了一些探讨.该电源已完成多种规格的调试,并已投入实际运行中.<1>居冰峰.elid磨削机理的研究及电解修整脉冲电源的研制.哈尔滨工业大学工学硕士论文,1996.7 http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1278149-%E5%8D%95%E7%89%87%E6%9C%BA%E6%8E%A7%E5%88%B6%E7%9A%84vmos%E7%AE%A1%E8%84%89%E5%86%B2%E7%94%B5%E6%BA%90%E7%9A%84%E7%A0%94%E5%88%B6/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1278149-%E5%8D%95%E7%89%87%E6%9C%BA%E6%8E%A7%E5%88%B6%E7%9A%84vmos%E7%AE%A1%E8%84%89%E5%86%B2%E7%94%B5%E6%BA%90%E7%9A%84%E7%A0%94%E5%88%B6/ Sat, 29 Nov 1997 22:00:00 GMT 采自黄海沙子口海域的栉孔扇贝,经酶工程技术多次分离纯化后得到的分子量在800～1000之间的多肽(polypeptides from(?hlamys知,.心一,pcf),为无色无味的液体或冻干品。文献报道,多肽类 物质的生物活性较强,具有多种功能<1>。作者对pcf的研究业已证明其有显著的抗皮肤老化 作用(待发表),根据衰老的自由基理论,本研究观察了pcf、对超氧阴离子自由基(safr ,o;)、羟自由基(}tfr,·oi-{)、过氧化值(pov)和丙二醛(mda)的影响,初步探讨其抗皮肤老化的机制。1材料1.1试剂 pcf‘由中国水产科学院黄海研究所提供,实验时以双蒸水溶解至所需浓度;番红花红t(safranine t)和邻苯三酚均由医科院上海生化所惠赠;猪油为美国hatfield inc产品;mda试剂盒购自南京建成生物工程研究所,过氧化氢(h:o:)、乙二胺四乙酸二钠盐(ed'i、a)均为国产分析纯。1.2仪器 uv一240紫外分光光度计(日本岛津)。2方法和结果2.1 safr的生成与清除实验 参考文献心>方法并加以改良。取o.05tool/l(ph一8.2)的tris一}-icl缓冲液4.5ml,置25℃水浴中预热20rain,分别加入3%和15 9/6pcfo.1ml,25mmol/l邻苯三酚0.4m1,混匀后在25。c水浴中反应4 rain,用8tool/l}tcl终止反应,299nm处测定吸光度(a)。空白对照组以o.1ml蒸馏水代替样品。计算清除率。结果表明,pcf高、低2个剂量组对safr的清除与空白对照组比较,差异有极显著性(p均<o.01),其清除率分别为41.8%和¨.7%。见表1。表1 pcf对自由基清除率的影响(;±s,%)组 别掣擎 (行)清除率safr }-ifr 与空白组比较,一尸<o.01;pcf组间比较,。p<o.012.2 hfr的生成与清除实验 采甩h。o。/fe—ed'i’a系统诱导产生-iifr<引。根据hfr能使番红花红t褪色原《中国海洋药物》杂志1998年第3期(总第67期)理:取o.1 5mmol/l(ph一7.4)磷酸盐缓冲液1m1,40肛g/ml番红花红t 1ml,3 9/6和15 9/6.pcf0.5ml,3 9/6h20 21m1,o.945mmol/l ed—ta—fe(ⅱ,新鲜配制)1ml,混匀并在37℃水浴中反应30min,520nm处 测定吸光度(a)。空白组和对照组分别以0.5ml和1.5ml蒸馏水代替供试样品和edta—fe(ⅱ)。以hfr的特异性清除剂——甘露醇作阳性对照。计算清除率。pcf‘在受试浓度范围内对i-ifr有清除作用,其清除率分别为8.6%和38.4%,随浓度增加而增强。见表1。2.3对植物调和油抗氧化性能的测定 将pcf(0.05 9/5和o.50 9/5)均匀悬浮在溶融态猪油中,装在带旋盖的广口瓶里,瓶盖旋至一半,置65℃烘箱中存放,每隔24h开盖搅拌10s,隔5d测定一次pov和mdal4i引。 表2显示,空白对照组植物调和油,随放置时间的延长,其pov和mda逐渐升高,加入o.05%和o.50 9,6pcf后,植物调和油的pov和mda明显降低,与空白对照组比较有显著性差异(p<0.05,o.01),尤其对久置的植物调和油,pcf的作用更佳。表2 pcf‘对植物调和油抗氧化性能测定(;±s)组别繁pov(retool/i～ . mda(retool/m1)od 5d 10d od 5d 10d与空白对照组比较,一尸<o.05,一p<o.01;pcf组间比较。尸<0.05 3讨论- iiarman首先提出衰老的自由基学.说r6>,认为自由基及其链锁反应诱发生成的过氧化脂 质(lpo)的分解产物如mda,使蛋白质交联形成无定形沉淀物,影响酶活性和细胞代谢,是 细胞内产生衰老色素——脂褐素的一个原因。因此,细胞长期受脂质过氧化损伤既是细胞衰老的原 因,也是细胞衰老的结果。本项研究证实了pcf的体外抗氧化能力,这对阐明其抗皮肤老化作用机制有重要意义。据报道,透明质酸对保持皮肤的水份有重要作用,它将其含有的大量水份提供给皮肤表面以保持皮肤 弹性,在fe粕一edt、a复合物作用下产生的hfr,能使透明质酸解聚,涵水力下降,导致 皮肤干燥出现皱纹i?>。pcf通过清除hfr,而保持皮肤湿度和弹性,延缓皱纹出现,可认 为是一种有效的抗皮肤老化的海洋活性物质。体内自由基主要来源于代谢过程中产生的活性氧,在 活性氧中,hfr对lpo的作用最强,皮肤经紫外线照射产生的活性氧与皮肤衰老,尤其是皱纹 的产生密切相关<8>。研究结果证实,pcf‘对hfr和safr的清除作用,随剂量增加而 增强。对植物调和油的pov和mda含量,随pcf、对safr,特别是hfr清除率的增高 而明显降低,提示清除自由基、抑制脂质过氧化是pcf、抗皮肤老化的主要机制。海洋肽的体外抗氧化作用@王春波$青岛大学医学院!青岛266021 @贺孟泉$青岛大学医学院!青岛 266021 http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/1194378-%E6%B5%B7%E6%B4%8B%E8%82%BD%E7%9A%84%E4%BD%93%E5%A4%96%E6%8A%97%E6%B0%A7%E5%8C%96%E4%BD%9C%E7%94%A8/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/1194378-%E6%B5%B7%E6%B4%8B%E8%82%BD%E7%9A%84%E4%BD%93%E5%A4%96%E6%8A%97%E6%B0%A7%E5%8C%96%E4%BD%9C%E7%94%A8/ Tue, 29 Sep 1998 21:00:00 GMT 一篇文章的概要齐宝森,姚新,王成国,徐英, 金属热处理 - 高能球磨中钢球表面铬涂层的研究, １　前言利用高能球磨法制备合成粉体材料是本世纪７０年代发展起来的一种新型工艺。但在机械球 磨时由于磨球之间强烈地撞击，致使粉末在磨球表面上形成薄或厚的涂层。该涂层不仅对粉末的进 一步细化有很大关系，而且对于在常温下实现金属表面涂层具有指导意义。然而目前国内外关于金 属磨球表面涂层的研究报道甚少［１，２］，本试验研究的目的在于明确钢球在高能机械球磨过程 中表面涂层的形成规律及其性质，以期获得实际应用。２　试验方法试验设备为ｑｍ１ｓｐ行星 式球磨机，转速固定为１５０ｒ／ｍｉｎ。磨球材料ｇｃｒ１５钢，直径８－３ｍｍ。试验粉末 选用粒度为５３μｍ（２００目），纯度＞９９％的金属ｃｒ粉。试验选用球料比固定为５∶１。 试验时将磨球与粉末装入不锈钢罐中紧固密封，抽真空，然后充入氩气保护。试验时间分别为２４ ｈ、４８ｈ、７２ｈ与９６ｈ，每次取出２～３个钢球试样进行金相分析、硬度测定。选取９６ｈ 球磨试样为例，又进行了退火试验，退火工艺为８５０℃保温４ｈ。用ｊｘａ８４０扫描电镜对 涂层进行微观形貌观察，用ｅｄａｘ９１００型能谱仪进行微区元素成分的线分析，用ｈ８００ 型透射电镜进行涂层的相分析。３　试验结果及分析　　图１所示为涂层深度随球磨时间的延续而 不断变化的曲图１　涂层深度与球磨时间的关系曲线齐宝森：男，５３岁，副教授，主要从事金属 表面工程方面研究及教学工作，已发表论文２０余篇。收稿日期：１９９９年５月１６日线。可以 看出，总的趋势是随球磨时间不断延长，涂层深度不断增大，至大约２４ｈ后逐渐趋于稳定，其涂 层深度约为５～７μｍ。经９６ｈ球磨后，在ｇｃｒ１５钢磨球表面所形成涂层的金相组织如图２ 所示，该涂层呈现均匀一致的白亮层。图２　磨球表面涂层的金相组织　×４００图３ａ所示为经 ９６ｈ球磨后ｇｃｒ１５钢磨球表面涂层的ｔｅｍ组织，可以看出其晶粒细小且畸变程度严重；图 ３ｂ的电子衍射环图像标明该涂层是由ｃｒ的多晶体组成。经测定其晶粒尺寸大的直径约３００～ ５００ｎｍ，而小的仅１０～２０ｎｍ。因此该涂层就是由这些粒度达纳米级ｃｒ的多晶体晶粒所 组成。图４所示为涂层硬度随球磨时间的变化曲线。由图４可见，随球磨时间的延长，涂层硬度经 历了一个由小到大而后趋于稳定的过程。经９６ｈ球磨后ｇｃｒ１５钢磨球表面涂层的硬度值为１ ０００ｈｖ０－０５，是由于磨球表面涂层晶粒超细化，加工硬化率高所致。为使涂层与基体之间 更好地结合，对部分经９６ｈ球磨后的磨球又进行了退火试验。图５示出了退火前后涂层的组织形 貌以及铬、铁元素的线分布情况（ｓｅｍ），退火后的组织与退火前相比，涂层更加均匀且涂层深 度增加。这是因为在退火过程中涂层内ｃｒ元素向基体中扩散，同时基体中ｆｅ元素也向涂层内扩 散，致使ｃｒ、ｆｅ元素在涂层中浓度梯度显著变缓。退火后涂层的组织（如图６所示）与退火前 涂层组织相比发生了很大变化，涂层是由非常细小、规则的等轴晶粒所组成（图６ａ），平均晶粒 尺寸在２００ｎｍ左右。另外在涂层中还发现有部分析出物（图６ｂ）。析出物的电子衍射斑点经 过计算确定为（ｃｒ，ｆｅ）７ｃ３、（ｆｅ，ｃｒ）３ｃ等。它说明在退火过程中，磨球基体中 的ｃ原子亦向涂层内扩散、并与ｃｒ原子结合形成了各种图３　磨球表面涂层的ｔｅｍ组织（ａ） 及相应的衍射斑点（ｂ）类型的碳化物。４　讨论本试验中由于ｃｒ粉末与磨球间强烈地相互作用 ，使粉末图４　磨球表面涂层硬度与球磨时间的关系曲线粒子扁平化并产生大量新鲜表面，具有很 高的表面自由能。为降低系统自由能，粉末粒子一方面在碰撞过程中形成交叠的层片状组织，另一 方面又冷焊于磨球表面而产生表面ｃｒ涂层。由于高能机械球磨时磨球之间强烈的撞击作用，该涂 层会不断形成与剥落，并于２４ｈ后趋于稳定。５　结论（１）利用高能球磨法可在ｇｃｒ１５钢 磨球表面得到均匀一致而且是由铬的多晶体组成的涂层。（２）表面涂层是由金属ｃｒ粉冷焊于磨 球表面而生成的。（３）经退火后，表面涂层发生了明显的扩散，并相应地生成了大量的（ｃｒ， ｆｅ）７ｃ３、（ｆｅ，ｃｒ）３ｃ等类型的碳化物。高能球磨中钢球表面铬涂层的研究@齐宝森 $山东工业大学材料工程学院!济南250061@姚新$山东工业大学材料工程学院!济南25 0061@王成国$山东工业大学材料工程学院!济南250061@徐英$山东工业大学材料工 程学院!济南250061高能球磨;;铬涂层;;轴承钢球利用高能机械球磨法制备了ｇｃｒ１５钢磨球表面铬涂层，分析了涂层的组织、相结构与性能，并且研究了其退火后的变化情况。1　keizo kobayashi.formation of coating film on milling ballsfor mechanical alloying .mater trans jim,1995 ,36(2) :134 http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1076422-%E9%AB%98%E8%83%BD%E7%90%83%E7%A3%A8%E4%B8%AD%E9%92%A2%E7%90%83%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E9%93%AC%E6%B6%82%E5%B1%82%E7%9A%84%E7%A0%94%E7%A9%B6/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/exact-sciences/1076422-%E9%AB%98%E8%83%BD%E7%90%83%E7%A3%A8%E4%B8%AD%E9%92%A2%E7%90%83%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E9%93%AC%E6%B6%82%E5%B1%82%E7%9A%84%E7%A0%94%E7%A9%B6/ Wed, 24 Nov 1999 22:00:00 GMT 负载螯合剂的硅胶用于微量重金属离子的富集已取得成功 ,其特点是捕集剂易于制备且具有较高的富集倍率。以往的工作〔1〕多是将被捕集的组分用冲洗法回收 ,再进行分光光度或原子吸收光度测定。x射线荧光光谱法 〔2〕快速、简便 ,各组分之间相互干扰少 ,如有必要还可以进行多元素同时测定。本文作者将上述两种方法结合运用 ,发挥各自特长 ,以期达到简单、快速、灵敏、准确地测定微量汞离子的目的。1　材料与方法1.1　仪器及试剂　 vra- 2 0型 x射线荧光光谱仪 (德国 ) ,phs- 2型酸度计 (上海仪器分析厂 ) ,电磁搅拌器 (上海仪器分析厂 )。 2 -巯基苯并噻唑 (mbt)、乙酸甲酯、hg cl2 、乙酸钠、乙酸、二氧六环。以上试剂硅胶为色谱纯 ,余为分析纯。中成药为利心丸 ,中药材为农安县市售狗肾。1.2　样品制备　 1mbt涂渍硅胶 :将酸洗并干燥的色谱用硅胶 (sg)浸于 mbt的二氧六环 -乙酸甲酯 (4∶ 1)溶液 ,放置 1d后吸出上清液 ,减压蒸发 ,用水反复冲洗出游离试剂再减压干燥 ,保存于棕色瓶中。2汞标准溶液 :用 hg cl2 配制成 1.0 g/ l储备液 ,使用时稀释至适当浓度。 3缓冲溶液 :na ac- hac缓冲液p h=6 ,总浓度为 0 .1mol/ http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/979871-%E6%B6%82%E6%B8%8D%E7%A1%85%E8%83%B6%E5%AF%8C%E9%9B%86-x%E5%B0%84%E7%BA%BF%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%85%89%E8%B0%B1%E6%B3%95%E6%B5%8B%E5%AE%9A%E4%B8%AD%E8%8D%AF%E6%9D%90%E4%B8%AD%E5%BE%AE%E9%87%8F%E6%B1%9E/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/979871-%E6%B6%82%E6%B8%8D%E7%A1%85%E8%83%B6%E5%AF%8C%E9%9B%86-x%E5%B0%84%E7%BA%BF%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%85%89%E8%B0%B1%E6%B3%95%E6%B5%8B%E5%AE%9A%E4%B8%AD%E8%8D%AF%E6%9D%90%E4%B8%AD%E5%BE%AE%E9%87%8F%E6%B1%9E/ Mon, 29 Jan 2001 22:00:00 GMT 大环内酯类抗生素阿奇霉素是新近开发的1 5员大环内酯类抗生素 ,口服生物利用度较红霉素高约 3 7% ,且组织浓度降低缓慢 ,药效维持时间长 ,是新一代抗菌谱广、疗效显著的抗生素。其胶囊剂可掩盖药物本身的苦涩味 ,且制备时不加粘合剂 ,在胃肠液中分散快 ,吸收好 ,口服方便快捷 ,很受广大患者欢迎。但是阿奇霉素有吸湿性 ,有文献报道 ,在相对湿度 1 8%下 ,阿奇霉素—水物 w( h2 o)保持在 2 .2 6% ;在相对湿度 3 3 %下 ,w( h2 o)可升至 5.6% ;而在相对湿度 75%和 1 0 0 %下 ,其 w( h2 o)可分别达到6.6%和 7.2 % <1> 。而且在生产实践中发现 ,w( h2 o)越高 ,对胶囊剂的溶出情况越不利。本文就 w( h2 o)不同 ,对阿奇霉素胶囊溶出度的影响进行了实验考察。1　仪器与试药1 .1　仪器uv-2 2 http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/855855-%E6%B0%B4%E7%9A%84%E8%B4%A8%E9%87%8F%E5%88%86%E6%95%B0%E5%AF%B9%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A%E6%BA%B6%E5%87%BA%E5%BA%A6%E7%9A%84%E5%BD%B1%E5%93%8D/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/855855-%E6%B0%B4%E7%9A%84%E8%B4%A8%E9%87%8F%E5%88%86%E6%95%B0%E5%AF%B9%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A%E6%BA%B6%E5%87%BA%E5%BA%A6%E7%9A%84%E5%BD%B1%E5%93%8D/ Thu, 29 Aug 2002 21:00:00 GMT 甘草(glycyrrhiza)是多年生草本植物,属豆科甘草属。作为中药甘草指的是甘草属部分植物的根及根茎。我国作为药用而收载的甘草主要有乌拉尔甘草(glycyrrhizauralensisfisch.)、胀果甘草(glycyrrhizainflatabatal.)和光果甘草(glycyrrhiza glabral.)。甘草是一味应用极其广泛的中药,这与甘草中的有效成分有关。甘草中的有效 成分包括黄酮类、三萜类、多糖等。药理研究主要集中在甘草酸、甘草次酸、总黄酮、单种黄酮及 多糖等化合物。本文就近年来甘草有效成分的药理研究进行全面的综述。1药理作用1.1黄酮类 化合物从各种甘草中分离得到的黄酮类化合物有150多种,总的来说它们具有抑菌、抗病毒、抗 肿瘤、抗氧化、保肝等药理作用。黄酮的结构不同,其药理作用也不同。1.1.1抗肿瘤作用傅 乃武等<1>将从甘草中提取的6种黄酮混合物用于小鼠实验,发现这一混合物具有促抗癌、抗致突和抗氧化作用。tamirssnait等<2>经药理学研究证明,甘草中glabrene,异甘草素(isoliquiritigenin)具有雌性激素样作用,可以抑制乳腺癌细胞的增殖。jackson kimberly m等<3>报道二苯甲酰基甲烷(diben-zoylmethane)对皮肤癌、乳腺癌具有抑 制作用,并对前列腺癌具有治疗作用,其机理是诱导前列腺癌细胞周期发生非常规改变,从而达到治疗的目的。kanazawamotohiro等<4>研究发现异甘草素能抑制前列腺癌细胞系的增生。此外,异甘草素还能抑 制鼠肾细胞癌向肺的转移<5>。1.1.2抗氧化作用自由基主要损害细胞膜包括血管内皮细胞 膜及亚微结构并引发一系列有害的生化反应,导致细胞死亡。甘草中黄酮类成分普遍具有抗氧化活性,可以作为自由基清除剂。fuhrmanbianca等<6>研究发现,甘草提取物(主要为甘草总黄酮)能降低病人血浆中的低密度脂蛋 白(ldl)被氧化的易感系数,从而具有防止低密度脂蛋白被氧化、凝集、滞留的能力,减少人 血浆中胆固醇和甘油三酯的含量,还能降低心脏收缩血压,可以用来治疗各种由于高血脂、脂质氧化所引起的疾病。amarowiczr等<7>发现甘草的乙醇提取物对dpph·和ho·自由基有清除作用。lee si eun等<8>经研究发现甘草的甲醇提取物具有抗氧化的能力,能保护正常细胞免受氧化损害。cai yizhong等<9>发现许多植物(包括甘草)中的黄酮具抗氧化活性。vaya jacob等<10>从光果甘草中分离出七种黄酮,其中hispaglabridin a,hispaglabridin b,glabridin,4-o-methylglabridin,isoprenylchalcone derivative和异甘草素对防止ldl氧化具有活性,而formononetin不具有防止ldl氧化的活性。haraguchi hiroyuki等<11>发现甘草查尔酮b,d(licochalcone b and d)在黄嘌呤体系中能抑制过氧化物阴离子的产生,也能清除dpph·自由基及微粒体中的自由基,还具抗氧化溶血以保护红细胞的作用。aviram michael等<12>发现glabridin能防止ldl的氧化,从而对动脉硬化进一步发展有抑制作用。fukai toshio等<13>发现lic-ochalcone a、artonin e能够减少尿蛋白的量,licochal-cone a,morusin能够增加抗坏血酸钠盐的自由基的强度;morusin,licoricidin,licochalcone a和licorisoflavan a对过氧化阴离子具有弱的清除作用。1.1.3抗菌、抗病毒作用haraguchi hiroyuki等<14>经研究发现licochalconea-d和echinatin具有抗菌作用,对革兰氏阳性细菌具有较强的抑制活性。toshio fukai<15>通过研究发现glabridin、glabrene(来自光果甘草),li cochalconea(来自胀果甘草),licoricidin和licoisoflavoneb(来自乌拉尔甘草)体外能抑制幽门螺杆菌的生长,vestitol、licoricone、 1-methoxyphaseollidin和gancaonolc表现出较强的抗幽门螺杆 菌活性,glycyrin、for-mononetin、isolicoflavonol、glyasperind、6,8-dipreny-lorobol、gancaonin i、dihydrolicoisoflavone a和gan-caonol b具有较弱的抗幽门螺杆菌活性。fukaitoshio等<16>研究了19种甘草黄酮,发现glabridin、glabrene、licochalcones a、licoisoflavone b licoricidin、isolicoflavonol、glyasperin d,gancaonin i对微球菌(micrococcus luteusatcc 9341)和杆状菌(bacillussubtilispci 219)有抑制活性,但对柯勒伯西拉菌(klebsiella pneumoniaepci 602)和假单胞菌(pseu-domonas aeruginosaifo 3445)没有抗菌活性。1.1.4治疗心脏疾病的作用谢世荣等<17>研究发现,甘草总黄酮 能对抗乌头碱、bacl2、冠脉结扎和cacl2-ach混合液诱发的大鼠和小鼠心律失常。 胡小鹰等<18>也发现甘草总黄酮能拮抗乌头碱、氯仿、哇巴因诱发的心律失常。潘燕<19> 通过对雄性免灌注甘草水溶性总黄酮实验证明,甘草水溶性总黄酮能间接减少自由基的产生,抑制 自由基引起的损伤,降低mda含量,保护心肌的收缩性,具有明显的抗心肌缺血活性。1.1. http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/569741-%E7%94%98%E8%8D%89%E6%9C%89%E6%95%88%E6%88%90%E5%88%86%E7%9A%84%E8%8D%AF%E7%90%86%E4%BD%9C%E7%94%A8%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%BF%9B%E5%B1%95/ support@shvoong.com http://ch.shvoong.com/medicine-and-health/569741-%E7%94%98%E8%8D%89%E6%9C%89%E6%95%88%E6%88%90%E5%88%86%E7%9A%84%E8%8D%AF%E7%90%86%E4%BD%9C%E7%94%A8%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%BF%9B%E5%B1%95/ Sat, 29 Apr 2006 21:00:00 GMT